生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員
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能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月12日~11月25日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2024/11/12 ~ 2024/11/25)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

能動医療機器 品質マネジメントシステム審査員

外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

仕事内容
■職務内容
メディカルヘルスケア事業部にて能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。(ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査

具体的には・・・
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。確認が取れた後、海外本社へレポートを提出、認証取得という流れになります。
なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
※能動医療機器とは、例えば電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。
 例えば、X線、MRI,、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等

■ポジションの魅力
・「製品の最終番人」として世界へ進出する日本企業を世界水準の認証でサポートできます。
・医療機器製品について最新技術・知識に精通でき、自身の知見を広げられます
・弊社のグローバル社員とのやり取りを通して、ダイナミックに仕事できます

■キャリアパス
・入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年1回海外研修あり)、日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
・その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成可能であり、グローバルのオープンポジションにも挑戦いただける環境です。


■勤務スタイル:地方採用の場合はフルリモートワークが可能であり、大阪・東京近隣は週1回のオフィス出勤
■月の半分が出張になります
応募資格
必須
【必須(MUST)】
・学士あるいは修士あるいは博士(工学部、理工学部、電気、電子、情報、医用工学、情報処理)
・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEICレベル600点以上が目安)、日本語ネイティブ
・以下(1)又は(2)のどちらかの職務経験が4年以上ある方
 (1) 医療機器メーカー又は医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの設計又は製造又は品質管理などの経験
 (2) ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方
・出張に抵抗がない方
歓迎
【歓迎(WANT)】
・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績
・IEC60601-1 試験の実施又は立会い試験経験
・組込みソフトウェアの開発経験
・情報処理又は情報技術の経験
・プロジェクトメンバーとして納期のあるプロジェクトに参画した経験
・認証業務の経験
募集年齢(年齢制限理由)
26歳 ~ 50歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
【求める人物像】
・コミュニケーションスキルが高い方
・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方
・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方
・メーカーのパートナーとして、製品開発を側面支援する立場で活躍したい方
雇用形態
正社員
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

■勤務スタイル:地方採用の場合はフルリモートワークが可能であり、大阪・東京近隣は週1回のオフィス出勤
勤務時間
9:00~18:00(標準労働時間/8時間)休憩1時間
フレックスタイム制(コアタイム:11:00~16:00)
年収・給与
450万円 ~ 850万円

※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。
待遇・福利厚生
■福利厚生
各種社会保険完備
その他:出張手当、在宅勤務制度、退職金、技術研修、社内公募制度

■リモートワーク活用実績、働きやすさPR
モバイルワーク制度、退職金、技術研修、社内公募制度
[定年]65才(一定の条件下で70才)

■備考
【通勤費】全額支給 (出社日数に応じて実費支給)。但し、1日あたりの通勤費の上限は4,000円(往復)とする。)
休日休暇
■休日・休暇
年間休日120日、完全週休二日制(土・日)
年次有給休暇:初年度12日(1か月目~)
【年次有給休暇補足】
入社初年度は入社月に応じて最大12日付与。
傷病休暇、慶弔休暇、永年勤続休暇など
※年次有給休暇とは別に傷病休暇という制度(頭痛、腹痛等1日から取得可)があり、年間12日までは有給扱いとなります。同社の考えとして、年次有給休暇は疾病等ではなく本義的な意での「休暇」取得のための制度という位置付けです。
年次有給休暇制度が充実しており、高い消化率を示しております。
選考プロセス
■選考フロー
書類審査 ▶ 1次面接 ▶ 適性検査(SPI) ▶ 2次面接 ▶ 内定

■採用枠:1名
キャリアパス・評価制度
■キャリアパス
・入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年1回海外研修あり)、日本でOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
・その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職としてキャリア形成可能であり、グローバルのオープンポジションにも挑戦いただける環境です。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。
認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。
医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。
国内の試験所は2拠点。

日本法人の約9割は日本人。
日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
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