募集要項
- 仕事内容
-
－開発薬事
－医薬品・医療機器関連の治験相談
－医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
－各国申請代理人との連絡・調整
－当該国薬事規制等の調査
－アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング
（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）
- 応募資格
-
- 必須
-
・開発薬事経験・承認申請経験
・PMDAの照会事項対応経験
- 歓迎
-
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）
・海外との薬事に関する交渉経験
・英語（中級レベル：TOEIC600点以上が望ましい）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～45歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
-
フレックスタイム制（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年収・給与
-
600万円 ～ 899万円
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】年1回（5月）
【賞与】年2回（7月・12月）
- 待遇・福利厚生
-
【福利厚生】
各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
【手当】
住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
