募集要項
- 仕事内容
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臨床開発におけるデータマネジメント業務
－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
－データマネジメントシステムの検証
－症例データのチェック
－症例等の解析検討のための集計・図表作成
－ロジカルチェックプログラム設計/作製/バリデーション
- 応募資格
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- 必須
- ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
- 歓迎
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・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳～40歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
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フレックスタイム制（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年収・給与
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450万円 ～ 699万円
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】年1回（5月）
【賞与】年2回（7月・12月）
- 待遇・福利厚生
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【福利厚生】
各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
【手当】
住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当
- 休日休暇
- 年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
