臨床開発、治験
臨床開発QC
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間12月10日～12月23日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/12/10 ～ 2024/12/23）
募集要項
仕事内容
-
医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- モニタリング報告書の点検
- 上記の業務に関する記録の保存管理
応募資格
-
- 必須
-
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方
- 歓迎
-
・グローバル治験のQC経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
25歳～39歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態
-
正社員
勤務地
-
東京都
勤務時間
-
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
年収・給与
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400万円 ～ 599万円
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】年1回（5月）
【賞与】年2回（7月・12月）
住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当
待遇・福利厚生
-
各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
休日休暇
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年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。
お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。
※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指します。
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