募集要項
- 仕事内容
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医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- モニタリング報告書の点検
- 上記の業務に関する記録の保存管理
- 応募資格
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- 必須
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・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方
- 歓迎
- ・グローバル治験のQC経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳～39歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
- 年収・給与
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400万円 ～ 599万円
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】年1回（5月）
【賞与】年2回（7月・12月）
住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
- 休日休暇
- 年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
