募集要項
- 仕事内容
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き
- 治験薬の交付及び回収
- 症例報告書の回収・点検
- 治験の終了手続き
- 応募資格
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- 必須
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・新GCP下でのモニター実務経験
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～）
- 歓迎
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・英語でのコミュニケーション能力
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～40歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府 / 福岡県
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年収・給与
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500万円 ～ 800万円（経験・能力により決定）
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。
【昇給】年1回（5月）
【賞与】年2回（7月・12月）
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、
人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
【手当】住宅手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当
- 休日休暇
- 年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇（1日）
