募集要項
- 募集背景
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<アピールポイント>
・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
・臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。
・医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。
・業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。
- 仕事内容
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・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う
- 応募資格
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- 必須
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・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
・英語を学ぶ意欲のある方
- 歓迎
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・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者
・国際共同試験の経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- RWES/CRA
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府 / 福岡県
- 勤務時間
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・フレキシブルスタイルワーク:働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています。
・コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています
- 年収・給与
- 450万円 ~ 700万円(経験・能力により決定)
- 待遇・福利厚生
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【昇給】
年1回(4月)
【賞与】無し、12分割支給の年俸制
【諸手当】
時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
【福利厚生】
各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇