募集要項
- 募集背景
- 受託医療機関拡大につき増員
- 仕事内容
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■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。
【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。
【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を
病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事
＊提携医療施設に直行直帰となります。
担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。
- 応募資格
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- 必須
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医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。）
■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎）
■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎）
- 歓迎
- ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
- 雇用形態
- 正社員（試用期間6ヶ月、条件変更なし）
- ポジション・役割
- 一般社員
- 勤務地
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下記事業会社に所属します。
株式会社アイロム：【本社】東京都千代田区／株式会社アイロムIR：【本社】愛知県名古屋市／株式会社アイロムOM
【本社】福岡県福岡市
●提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
東北 / 八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川
北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲府・静岡・三島・浜松・岐阜・瑞浪
近畿 / 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山/ 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路
中四国 / 岡山・倉敷・広島・鳥取・松江・高松・松山・山口・宇部・下関
九州 / 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保・長崎・熊本・宮崎
沖縄 / 浦添
- 勤務時間
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フレックスタイム制（１）標準：9時～18時（２）フレキシブルタイム：8時～20時（3）コアタイム：10時～15時
残業10時間程度
- 年収・給与
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基本給：月給 290,000 円 ～330,000 円、想定年収：400万円～550万円（別途賞与含む）＊未経験：360万円～450万円
昇給 / 年1回
賞与 / 年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績有）
超過勤務(残業代)は別途支給
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備
育児短時間勤務制度
社内認定制度
確定拠出年金（退職金）
従業員持株会
保養施設（健保組合）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏季休暇、有給休暇（6ヶ月後10日付与）
慶弔、裁判員特別、産前産後、育児・介護休暇
年間休日120日以上（2022年実績）
- 選考プロセス
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書類選考
面接2回
内定
- キャリアパス・評価制度
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・治験業界の経験が無くとも医療資格をお持ちの方は応募可能です
・入社後６ヶ月間の研修期間があります。
研修期間後も継続的にバックアップする体制が整っています。
