生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
神奈川(相模原市)/リモートワーク可/品質マネジメント担当者(課長候補)
掲載期間:24/05/24~24/06/06求人No:RCPR-36952
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

神奈川(相模原市)/リモートワーク可/品質マネジメント担当者(課長候補)

富士レビオ株式会社
管理職・マネジャー 土日祝休み

募集要項

募集背景
本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど当社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。
既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。
加えて富士レビオの新規事業であるCDMO(受託開発製造)事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。
将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。
入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職(課長)を目指していただけるポジションです。
仕事内容
富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。
【主な担当業務】
以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。
・品質マネジメントシステムの新設・変更に伴う文書改訂、不具合の再発防止管理(CAPAとりまとめ)、品質データ解析、全社への改善提案、外部査察対応、内部監査の実施監督
・他部署(生産本部、R&D本部など)の新規業務や改善に対する妥当性確認、検証、改善
・H.U.ホールディングス各社及び外部CDMO関連会社との委託業務の管理や連携業務

【当ポジションのミッション】
1. CDMO事業展開や新製品開発において、既存システムで対応できない部分について新しい品質システムを考案し、検証しながら、システム自体を改変していく。(Dxや外部連携を含む)
2. 既存の品質システムの不具合や改善ポイントを各種データから見出して全社に提案、実行を行う。
3. 品質システムに含まれる業務の実施状況を監査し、不具合の是正の進捗管理などを現場と協力しながら進める。
4. 新しい法規制に対応したシステムの導入や手順を作り全社に展開する。

【その他】
富士レビオの品質方針や法規に基づき、より良い品質を提供するためのシステムの構築について日々議論を重ねています。
社内外の状況や改正される法規や規則に適応できるよう研修や講習に参加し、社内へフィードバックするなど、最前線の情報を取り扱う必要があります。
米国、欧州そのほかの国の法規にも一定の理解が必要で、関連会社とは英語で業務連携しています。
応募資格
必須
≪必須≫
・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・システムではありません)、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方
・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方
・QMS省令、ISO13486、MDSAP、GQP、GMP、GxP、ICH等、いずれかに関する知見、または全般的な知識をもち、品質システムの全般業務、品質システムの維持、新規スキームの導入、マネジメントレビュー、CAPA、内部品質監査、データ解析、アウトソース管理等の業務経験がある方
・英語力(会議で協議できるレベルは必要、目安TOEIC700以上)
歓迎
≪歓迎≫
・品質システム管理責任者、総括製造販売責任者、国内品質業務責任者の経験またはそれに準ずるポジションでのご経験
・国内、海外法規対応(監査対応、または薬事関連業務、またはそれらコンサルタントとしての活動)
・QMS適合性調査申請、対応経験
・国内外当局、認証機関からの監査対応
・薬事申請業務、業態更新業務の経験
フィットする人物像
≪求める人物像≫
・顧客第一主義
・関連法規の遵守
・ルチン業務にただ徹するのではなく、隙間の業務について対応できる前のめりな姿勢
・他社や他部門の人とのコミュニケーション能力と協調性、他者に対し丁寧な対応が取れる人材
・部署内(社内然り)、業務に対する考え方に固執する傾向も存在し、中途採用者による業務改善への「刺激」も期待する
・他社や他部門の人とのコミュニケーション能力と協調性、他者に対し丁寧な対応が取れる人材
雇用形態
正社員
試用期間2ヶ月
雇用期間の定め:無
勤務地
<相模原工場>相模原市中央区田名塩田1-3-14
※JR相模原線「番田駅」徒歩15分(社バス有)
※車通勤は応相談
※リモートワーク:可(週2回以上の出社)
勤務時間
◎フレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00)
・標準的な勤務時間9:00~17:30(休憩60分)
年収・給与
◎想定年収700万円~1,000万円
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
・昇給:年1回(7月)
・賞与:年2回(6月・12月)
待遇・福利厚生
・社会保険完備
・通勤手当(会社規定に基づき支給)
・残業手当(残業時間に応じて支給)
・退職金制度
・団体生命保険
・社員持株会
・受動喫煙防止について:屋内全面禁煙
休日休暇
◎年間休日120日
・週休二日制(土日)
・祝日
・年末年始(12月28日~1月4日)
・有給休暇(法定+5日、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨)
・その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)
※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある

会社概要

社名
富士レビオ株式会社
事業内容・会社の特長
【事業内容】
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入

富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。

日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。
私たちは業界をリードする大手グローバルIVD(In Vitro Diagnostics(臨床検査薬))メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。

私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。
設立
2005年7月
資本金
42億5,290万円
売上高
701憶円(2022年度)
従業員数
350名(2023年3月31日現在)

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リクルーティング・パートナーズ株式会社
厚生労働大臣許可番号:40-ユ‐300338 / 派40-300957紹介事業許可年:2008年
設立
2007年8月8日
資本金
2000万円
代表者名
坂元 賢一
従業員数
法人全体:97名

人紹部門:6名
事業内容
人材採用広告、採用プロセス最適化、人材紹介、人材派遣、大学・専門学校支援、クリエイティブ事業
厚生労働大臣許可番号
40-ユ‐300338 / 派40-300957
紹介事業許可年
2008年
紹介事業事業所
〒810-0001
福岡県福岡市中央区天神2-3-25天神ZEROビル5F
登録場所
リクルーティング・パートナーズ株式会社
〒810-0001 福岡県福岡市中央区天神2-3-25天神ZEROビル5F
ホームページ
http://www.3140pa.com/
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
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実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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