募集要項
- 募集背景
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■会社概要：
日本ケミファグループの一員です。国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有しています。政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェア80%目標のもと、需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでおります。
■当社の魅力：
当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
■品質保証ポジション募集背景
体制補強、定年退職者補充の為、一般～主任（現場責任者クラス）、管理職候補を募集いたします。つくば工場の人員は約186名。その内該当部署は現在17名体制です。
- 仕事内容
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GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を担当していただきます。
【業務詳細】
医薬品製造業における品質保証業務（出荷判定、変更管理、逸脱管理、教育訓練、クレーム対応、自己点検、文書管理、製品の品質照査などのGMPイベント業務）、製造指図発行、手順書作成、文書照査、監査/査察対応など
【配属先の組織について】
つくば工場品質保証課は現在17名で構成されております。
茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。
約9.2万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。
また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。
- 応募資格
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- 必須
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■経験業種
医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製造業（3年以上）
■資格
第一種運転免許普通自動車
■その他
勤務地近隣への転居が可能で自家用車での通勤が可能な方
- 歓迎
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■業務経験
医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験
■資格
薬剤師
- 雇用形態
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雇用形態：正社員
使用期間：有（期間：3ヶ月）※使用期間中も待遇に変動はありません。
- ポジション・役割
- 一般～主任（現場責任者クラス）、管理職候補
- 勤務地
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〒308-0112
茨城県筑西市藤ケ谷799-1（つくば工場）
- 勤務時間
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■フレックスタイム制 コアタイム：有 11:45~13:15 標準労働時間1日7.45時間
休憩：60分（12：00～13：00）
- 年収・給与
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■想定年収：400万円 ～ 649万円
■月給制：225,200円～396,000円
※上記年収に残業代は含まれません。
■昇給：年1回
■賞与：年2回※直近実績5ヶ月（年間）
- 待遇・福利厚生
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【待遇】
■通勤手当：有（会社規定に基づき支給）
ガソリン代支給：有（会社規定に基づき支給）
■住宅手当：有
■家族手当：有
■残業手当：有
■厚生年金基金：有
■社会保険：各種社会保険完備（健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険）
【福利厚生】
■時短制度
■自転車通勤可
■服装自由
■出産・育児支援制度
■資格取得支援制度
■研修支援制度
■U・Iターン支援
■継続雇用制度(再雇用)（一部従業員利用可）
■従業員専用駐車場あり
■寮・社宅：有
■財形貯蓄制度
■退職年金制度（確定給付企業年金、確定拠出年金）
■自己啓発支援制度：有
- 休日休暇
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■年間休日数126日
■休日休暇携帯：完全週休2日制（土日祝）
■年間有給休暇：入社半年経過時点10日、最高付与日数20日、入社初年度は入社日に応じて付与
■休暇：夏期（5日）、年末年始（5日）創立記念日、慶弔休暇等
- 選考プロセス
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■選考フロー
筆記・Web試験：有 面接2回
書類選考→1次面接→2次面接→内定
※選考フローと選考回数は変更となる可能性がございます。
※筆記・Web試験は1次面接時に行います。
