募集要項
- 募集背景
- 受託案件増につき、募集いたします。
- 仕事内容
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臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化をご担当頂きます。・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャレンジ頂くことも想定しています。
＜柔軟な働き方＞
フレックスタイム制度と在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。（出社/在宅勤務の頻度について制限なし）
対外対応もありませんので裁量を持って働くことが可能です。
※出社の頻度は週1程度
- 応募資格
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- 必須
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治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
・QC実務2年以上
- 歓迎
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・プロトコルの検討・レビュー経験
・ラインマネジメント1年以上の経験
- フィットする人物像
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・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・積極的にプロジェクトの状況を確認・把握でき、課題を見つけ改善を進める力。
・関連法規（臨床研究法、倫理指針等）への強い遵守精神
・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 臨床研究QCリーダー（候補含む）
- 勤務地
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東京（港区虎ノ門）
大阪（中央区平野町）
敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
- 勤務時間
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フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
フレキシブルタイム：7:00～10:00、15:00～22:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
標準的な勤務時間帯：9:00～17:30
- 年収・給与
- 500万円～850万円（経験、スキルにより考慮）
- 待遇・福利厚生
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・フレックス制度：あり（コアタイム10:00-15:00）
・在宅勤務制度：あり
・借上げ社宅制度：あり
・確定拠出年金制度：あり
・産休・育休制度：あり（育休後復職率100%）
・時短制度活用中社員：あり
・試用期間6ヶ月
- 休日休暇
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完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇11日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日
夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、その他特別休暇
- 選考プロセス
- SPI→部門面接→最終面接
