募集要項
- 募集背景
- リプレースメント
- 仕事内容
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• 品質等に関する情報、品質不良等の処理および管理
• 製品標準書の作成、維持管理
• QMS関連業務の管理
• 海外製造所および国内製造所と協働
• 内部監査および外部監査の実施
- 応募資格
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- 必須
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- 7年以上医療機器関連会社の勤務経験
- 3年以上の品質保証業務の経験
- 薬機法、およびQMS省令(ISO13485を含む)の精通した知識
- ビジネス英語レベル (海外とのテレカンをリードできるレベル)
- 歓迎
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- 社内の関連部署、及び製造元とのコミュニケーション能力
- 基礎的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、PDFなど)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 50代半ばまで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- フレックスタイム制 (コアタイム:10時~14時)
- 年収・給与
- 900万円 ~ 1399万円
- 休日休暇
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毎週土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始(12月30日から1月3日)
年末年始12月30日~1月3日
フレックス休暇年3日間
- 選考プロセス
- 2-3回