募集要項
- 募集背景
- 部門の対応力強化のための増員
- 仕事内容
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品質保証業務【年商2000億超の企業G／フレックスタイム／年間124日休】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。
※当面は本社での勤務となりますが、将来的には当社製造工場への異動の可能性があります。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
・大卒以上
- 歓迎
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・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
・中国語等の外国語スキル
- フィットする人物像
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（必須）
・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
・大卒以上
（歓迎）
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
・中国語等の外国語スキル
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪府大阪市淀川区
東三国(御堂筋線)駅より徒歩1分
新大阪(JRほか)駅より徒歩10分
- 勤務時間
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標準就業時間 8:40～17:20（昼休憩1時間）
フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分）
- 年収・給与
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450万円～700万円
■年収についての補足
※業務経験を考慮し、当社規定により決定します
※昇給あり：年1回
※賞与あり :年2回
- 待遇・福利厚生
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■諸手当
通勤手当 残業手当
■各種保険
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 薬業健康保険 退職金（前払い・確定拠出年金を選択可） 持株会 クラブ活動 レクリエーション支援 社宅（転勤等条件あり） 福利厚生カフェテリアプラン
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日
年末年始 夏季 有給（別途、有給休暇積立制度有） 育児 介護
※年間休日124日(2023年)
- 選考プロセス
- ■面接回数2
