募集要項
- 募集背景
- サワイジェネリックのシェア拡大・販売量増加に伴い、品質に関わる体制を強化しています。
- 仕事内容
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国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・ＧＭＰ適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）
・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル）
・大卒または高専卒以上
（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
- 歓迎
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・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験
・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
・中国語等の外国語スキル
・理系大卒の方
・薬剤師資格
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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本社・研究所
地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ
または各線新大阪駅から徒歩10分
当面は本社での勤務となりますが、将来的には当社製造工場への異動の可能性があります。
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム10:00－15:00、所定労働時間7時間40分）
- 年収・給与
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月給：22万円~32万円
年収：450万円 ～ 749万円
※経験等に応じて決定します
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
- 休日休暇
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年間124日（2023年）
完全週休2日制（土・日）
祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他
- 選考プロセス
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書類選考
適性検査（Web形式）
面接2回
