生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
ベトナム勤務【品質管理アシスタントマネージャー】GMP書類の管理と試験実施経験が活かせる！
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月4日～11月17日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2023/11/04 ～ 2023/11/17）
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
ベトナム勤務【品質管理アシスタントマネージャー】GMP書類の管理と試験実施経験が活かせる！
海外展開あり（日系グローバル企業）
英語力不問
土日祝休み
募集要項
募集背景
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現在勤務されている方が帰任されるため
仕事内容
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・外部企業又はグループ企業との新規受託対応(技術移管)
・外部企業又は規制当局(PMDA)の監査対応
・日本国内商社との商品購買に関する業務補助及び購入の稟議対応
・日本国内試験機関との試験委託に関する業務
・グループ企業の問い合わせ対応
・逸脱、OOS等、CAPAなどの業務対応
・GMP書類(SOP、製品標準書など)の日本語内容の確認及び修正対応
※日本語を話せる通訳がいるため、言語不問となります。
応募資格
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- 必須
-
・医薬品の品質管理に関する従事経験があり、試験責任者以上の職務経験がある方
・日本薬局方に従った医薬品の理化学又は微生物の試験実施経験がある方
・試験機器の異常対応や管理経験を有する方
・試験結果に関する記録書類の照査経験を有する方
・医薬品の試験法技術移管に関する試験実施又は実施計画の立案などの対応経験がある方
・分析法バリデーションの計画立案経験
異常又は問題発生時の報告書など書類作成経験がある方
- 歓迎
-
・注射剤経験を有する方
・外部業者との試験消耗品及び試験機器等の問い合わせ又は購買に関する連絡経験を有する方
雇用形態
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正社員
勤務地
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ベトナム（北部）
勤務時間
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8:00 - 17:00
年収・給与
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【給与】3,000USD Gross 前後
待遇・福利厚生
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・賞与：年二回
・日本からの渡航費及び年に一回の帰国サポート
・就労に必要なビザサポート
休日休暇
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土曜日隔週、日曜、祝日
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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医薬品の製造事業
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