臨床開発、治験
安全性情報部【部長職】
臨床開発、治験

安全性情報部【部長職】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間4月17日~4月30日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2023/04/17 ~ 2023/04/30)
臨床開発、治験

安全性情報部【部長職】

外資系企業 大手企業 管理職・マネジャー 海外折衝 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
戦力強化のため。
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、安全性情報部の部長職を募集いたします!
ご応募をお待ちしています。
1. Provide technical leadership in safety work internally and externally for environmental shaping
・Influence global decision on behalf of safety function in Japan
・Be most updated with regulatory/safety environment and industrial/global trend on safety through various channels, and building relationship with external customers/stakeholders
・Foresee environment changes based on expertise, experiences and knowledge obtained internally and externally in the safety area, and develop strategy and execution plan for environmental shaping
・Influence on its changes which value for patients and customers in a proactive way partnering with other functions/stakeholders
・Input Japan’s opinions about related matters and influence discussions and decisions made by industrial members and/or regulatory authorities.
2. Create solutions to meet customer unmet needs and to enhance product value from safety viewpoints
3. Develop and maintain safety technical capabilities
4. People management/development
応募資格
必須
・B.S. degree in a pharmaceutical, scientific or medical field
・Experience of safety planning/management and pharmacovigilance(over 5 yrs)
・Experience of pharmaceutical industry activities/policy activities for environmental shaping
・PhRMA、製薬協等の業界活動経験が必須
・Project management skill and experience
・Strong knowledge of Global and local regulatory requirements
・Strong communication and negotiation skill in both of English and Japanese
・English and Japanese fluency; excellent oral and written skills required
歓迎
・Have experiences of Safety, Post marketing study, Medical Information, Development, Clinical Trial, Regulatory, Medical, Quality or Audit
・Requires technical knowledge and understanding of the business linkages and drivers outside of business area;
・Influences internal and external customers and management
フィットする人物像
・Have business acumen
・Makes decisions guided by policies, procedures and business plan that impact the level of customer service and the work unit’s ability to meet performance objectives
・Identifies and solves a range of organizational and operational problems and technical challenges
雇用形態
正社員
ポジション・役割
安全性情報部【部長職】
勤務地
神戸本社 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙
勤務時間
8 :45 ~17 :30 【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム:5 時~22 時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く)1 日の必要最低労働時間:4 時間(半日休暇時は2 時間)一斉休憩:12 時~13 時 【在宅勤務制度】有
年収・給与
1300万円~1500万円(目安)
【賞与】年一回 個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3 月に支給する。
【手当】住宅手当・通勤交通費等 【昇給】有り
待遇・福利厚生
各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金保険)、住宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)
休日休暇
年間休日 125日 【休日】完全週休二日制(土・日曜日・祝日・クリスマス)【休暇】年末年始・夏期・年次有給休暇・慶弔等
選考プロセス
【選考プロセス】書類選考⇒面接(3回) 【採用時期】ASAP

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
大手外資系グローバル製薬会社
【事業内容】
医療医薬品の製造および販売

【会社紹介】
当社は世界で上位の売上高を誇る研究開発型のグローバル製薬企業です。
「研究開発こそ企業の魂である」という創業以来の理念を受け継ぎ、その分野で最初の医薬品、または最良の医薬品を生み出すというのが、当社の研究開発方針です。
1923年、糖尿病の治療のため世界で初めてインスリン製剤の実用化に成功して以来、現在もなお、売上金額の約25%という業界でも突出した割合を研究開発に投資することによって、あらゆる治療困難な病気を抱える患者さんのために、数多くの画期的な「世界初」の医薬品を開発・提供しています。
当社の日本法人はグローバルで米国に次ぐ第2位の規模であり、その成長率は国内の製薬業界の中でもTOPクラスの成長を遂げております。
社員数も直近15年間で約3倍に増員し、2018年5月には神戸市に新社屋を新築し、新たなスタートを切っております。
設立
1975年11月
従業員数
約2,900名
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