募集要項
- 募集背景
- シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。今回はグループ企業「シミック株式会社」にて医療機器領域臨床開発モニターを募集致します。
- 仕事内容
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臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証するお仕事です。受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）
疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり
製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
・英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております。
- 応募資格
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- 必須
- GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
- 歓迎
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英語のスキル
国際共同治験の経験
リードモニターとしての経験
技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30代を想定 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 医療機器領域 臨床開発モニター
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府 / 福岡県
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
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400万円 ～ 500万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
▶女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 選考プロセス
- 書類選考→面接数回→内定
- キャリアパス・評価制度
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・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
・希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能です
