募集要項
- 募集背景
- 受託案件好調につき、増員。
- 仕事内容
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受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。
【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
- 応募資格
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- 必須
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・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
- 歓迎
- 製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～30代後半までを想定。 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・ マネジメント・メンバーの成長への興味
・ 達成志向
・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
・ GCPに関する知識
・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
・ 関連法規，指針等の強い遵守精神
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- プロジェクトリーダー候補（CRAやサブリーダーからスタート）
- 勤務地
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東京（港区虎ノ門）
大阪（中央区平野町）
敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
※在宅勤務を併用しながら就業しています。 （現状、出社率2５%程度）
- 勤務時間
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フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
フレキシブルタイム：7:00～10:00、15:00～22:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
標準的な勤務時間帯：9:00～17:30
- 年収・給与
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600万～850万程度（経験、スキルにより考慮）
一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が月3万円支給されます。
- 待遇・福利厚生
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・在宅勤務制度：あり
・借上げ社宅制度：あり
・社内表彰・報奨金制度：あり
・確定拠出年金制度：あり
・育休復帰率100%
（男性の育休取得実績あり）
・時短制度活用中社員：あり
- 休日休暇
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完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇11日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日
夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、その他特別休暇
- 選考プロセス
- SPI受検→書類選考→部門面接→最終面接→オファー面談
