募集要項
- 募集背景
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受託案件増加につき、増員です。こんな方にお勧めの求人です。
・治験CRAで次のステップが見えずに悩んでいる人
・裁量範囲を広げたい人(自分の頭で考えて仕事をしたい人)
・若いうちからPLを目指したい人(20代でもPL)
・デジタル技術を用いた研究に携わりたい(AI,ePRO,ウェアラブルデバイス,スマホアプリ,大規模データベース,リモートモニタリングなどの医療×IT研究)
- 仕事内容
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受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。
また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。(20代PL、30代管理職も多いです)
また、フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度は高いです。
現在コロナウイルスの影響で全社の出社率は20%程度ですが、コロナウイルスが落ち着いたとしても在宅勤務を積極的に取り入れていく方針です。
働き方も仕事の進め方も裁量をもって働けるため、パパママ管理職も多数活躍中です!
- 応募資格
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- 必須
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・製薬会社,CROにてCRA経験
治験or臨床研究の経験、どちらでも可能です。
- 歓迎
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・数年以内にPLをやりたいという意欲
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30代を想定 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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・ 医学知識(基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可)
・ GCPに関する知識
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
・ 関連法規,指針等の強い遵守精神
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- CRA(臨床研究モニター)
- 勤務地
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東京(港区虎ノ門)
大阪(中央区平野町)
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
※在宅勤務を併用しながら就業しています。
(全社の出社率25%程度)
- 勤務時間
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フレックスタイム制
コアタイム:10:00~15:00
フレキシブルタイム:7:00~10:00、15:00~22:00
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
標準的な勤務時間帯:9:00~17:30
- 年収・給与
- 500万円~700万円(経験、スキルにより考慮)
- 待遇・福利厚生
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・在宅勤務制度:あり
・借上げ社宅制度:あり
・社内表彰・報奨金制度:あり
・確定拠出年金制度:あり
・育休復帰率100%
(男性の育休取得実績あり)
・時短制度活用中社員:あり
- 休日休暇
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完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇11日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日
夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、その他特別休暇
- 選考プロセス
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SPI受検→書類選考→部門面接→最終面接→オファー面談
※カジュアル面談も可能です。