募集要項
- 募集背景
- 戦力強化のため。
- 仕事内容
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大手国内CRO企業で医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当の募集です！・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
医師主導治験/臨床研究モニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方歓迎。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
- 歓迎
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・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力の高い方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 【経験者】医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者（東京）
- 勤務地
- 東京本社（港区）
- 勤務時間
- 9：00～17：30 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
- 400万円～600万円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 待遇・福利厚生
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【通勤交通費】全額支給
【待遇・福利厚生】各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度 短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日） 祝日・年末年始（12/29～1/3） リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業 等
- 選考プロセス
- 書類選考⇒面接2～3回 【採用希望時期】ASAP（ご相談のうえで決定）
