募集要項
- 仕事内容
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医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
＊新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
┗臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
＊米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
＊開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動（環境整備を含む）を医学専門家の観点からリードする。
┗Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど）の計画立案、実施
┗外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
┗当該薬剤に関する科学的エビデンス作成（Real World Evidenceなど）
┗当該薬剤に関する学会発表、論文作成（Thought Leaderの先生方との協働を含む）
┗外部顧客（Thought Leaderの先生方を含む）との当該薬剤に関する様々なディスカッション
┗外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など）
＊ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
┗ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
┗マーケティングツールに対するメディカルレビュー
- 応募資格
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- 必須
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◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
◆日本の医師免許（臨床経験5年以上）
◆論文作成の経験の経験のある方（製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可）
- 歓迎
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◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
- フィットする人物像
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◆ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力（読解、口述共）。留学経験があればなお可 。
◆友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
◆外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
◆論文執筆経験
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 専門部長
- 勤務地
- 神戸本社
- 勤務時間
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【勤務時間】8：45～17：30
【時間外手当】支給なし
【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。（ただし、一斉休憩を除く）1日の必要最低労働時間：4時間（半日休暇時は2時間）一斉休憩：12時～13時
- 年収・給与
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【給与】基本月額給与 1,100,000円以上 当社規定により優遇します
【諸手当】住宅手当、通勤交通費など
【昇給】有り
【賞与】年一回 個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。
- 待遇・福利厚生
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【保険】雇用・労災・健康・厚生年金保険
【福利厚生】住宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）
【定年制】有（60歳）
【継続雇用制度】：有（65歳まで）
- 休日休暇
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【休日休暇】完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、年末年始・夏期
*年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
- 選考プロセス
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書類選考後、面接回数3回
面接回数は変動するケースがございます（2～3回）。
部門・職種により英語テスト実施の可能性がございます。
- キャリアパス・評価制度
- 【賞与】年一回 個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。
