CRA関連品質管理職の転職・求人情報 17934197

募集要項

募集背景: 増員

仕事内容: ■臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を
　遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
・治験に係る文書等の点検および管理
　　・モニタリング報告書の点検および管理
　　・治験データ、症例報告書の点検および管理
　　・治験薬業務に係る業務の点検
　　・管理表の作成、入力、点検
　　・画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
　　・画像解析業務に関連する文書の点検および管理　など

【業務体制】
　　・プロジェクトごとの担当制をとっており、各プロジェクトにとって最善の品質管理
　　　手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行って
　　　います。
　　・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても
　　　常に改善することを念頭に業務を行っています。

【キャリアパス】
　　・未経験者：導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタート
　　　します。　
　　・経験者：臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連
　　　する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。

【やりがい】
　　・定型業務をこなすだけではなく、意見交換しながらより業務しやすい環境を
　　　作り上げていくことができます。
　　・モニタリングQCだけでなく、画像解析や臨床研究に関連するQC、また医薬品
　　　だけでなく医療機器まで幅広い業務に関わることができます。

応募資格

必須: ・就業経験2年以上

加えて以下のいずれかのご経験
・医薬品開発における品質管理業務経験
・CRC経験
・CRA経験

募集年齢(年齢制限理由): ２７歳～４９歳（法令により特定年齢層の就業が禁止または制限されているため）

雇用形態: 正社員

勤務地: 本社（東京都港区三田）
都営浅草線・三田線三田駅A1出口より徒歩6分
JR 田町駅西口より徒歩8分

勤務時間: 9：30～17：30
休憩１時間、残業は月に20時間程度です。

年収・給与: 年収４５０万円～６００万円
昇給年1回　賞与年3回（前年度実績）

待遇・福利厚生: 【福利厚生】
社会保険：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険
休暇制度：有給休暇（初年度10日間、取得率:70％以上）、産休・育休制度、
介護休業制度、子の看護休暇（年間10日）
労働衛生：定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談

【当社の特色】
休暇制度：時間休制度（年間40時間）
労働衛生：季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）
その他：時差出勤、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、永年勤続表彰（語学留学、
特別有給休暇5日間）、入社の為の引越費用補助、社内英会話授業、大学或は大学院への
就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設、退職金、他

休日休暇: 完全週休2日制（土祝日）、年末年始（６日間）、夏季休暇（3日）
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。

選考プロセス: 書類選考⇒面接２～３回

キャリアパス・評価制度: 【キャリアパス】
　　・未経験者：導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタート
　　　します。　
　　・経験者：臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連
　　　する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。

会社概要

社名: 非公開

事業内容・会社の特長: イメージングCROのリーディングカンパニー。
現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、
システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、
国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しております。
今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め
より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいます。

設立: 2005年10月3日

資本金: 5,000万円

従業員数: 100名程度

CRA関連品質管理職 の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間5月27日～6月9日）

CRA関連品質管理職

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