募集要項
- 仕事内容
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欧州系グローバルCROが、製薬企業における臨床開発部門メンバーとして治験業務を推進する臨床開発モニターを求めています!製薬企業常駐の臨床開発モニターとして、以下の治験モニタリング業務を推進する。
■治験参加医師がプロトコールならびにGCPに準拠して治験を実施していることの確認と是正措置の遂行
■症例報告書(CRF)記載データと原データとの整合性チェック(SDV)
■有害事象ならびに併用治療の確認と報告
- 応募資格
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- 必須
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■大卒以上
■新GCP下における2年以上のCRAモニタリング経験
■英語力:英文SOPを読解出来るレベル以上
- 歓迎
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■英会話力
■チームリーダー経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳~35歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- フィットする人物像
- 将来、製薬メーカーにご転進を考えていらっしゃる方にとって、貴重な企業内での就業経験となります!(製薬企業内の種々の部門の仕組みや仕事の進め方を体験できる)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京・大阪・神戸(応相談)
- 年収・給与
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400万~800万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。