臨床開発、治験
医療機器・IVD薬事
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間12月7日~12月20日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2023/12/07 ~ 2023/12/20)
臨床開発、治験

医療機器・IVD薬事

英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
案件受託に伴う増員
仕事内容
(医療機器・体外診断用医薬品 申請資料作成業務、コンサルティング業務)
(1)体外診断用医薬品 製造販売承認(認証/届出)申請書(新規・一変・軽変)作成支援
(2)医療機器 製造販売承認(認証/届出)申請書(新規・一変・軽変)作成支援
(3)業許可関連資料の作成支援
(4)QMS適合性調査申請資料の作成支援
(5)上記作成支援に関するコンサルティング業務

尚、上記のすべての業務経験を満たす必要はありませんが、「体外診断用医薬品又は
医療機器の薬事経験者」の場合、(1)、(2)のどちらかは必須。
応募資格
必須
・生化学に関する知識がある薬事未経験者
・体外診断用医薬品又は医療機器の薬事経験者
募集年齢(年齢制限理由)
25~39歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京メトロ・JR八丁堀駅より徒歩5分
茅場町駅より9分
勤務時間
9:00~17:30分、休憩60分。
フレックス制:コアタイム10:00~15:00
年収・給与
400万円 ~ 550万円(前職考慮)
待遇・福利厚生
各種保険完備。
その他、社員持ち株会、厚生年金基金、クラブ活動補助。
休日休暇
土日祝日、夏季3日、年末年始7日。
選考プロセス
SPI試験⇒書類選考⇒面接1~2回

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
CRO事業
設立
1982年9月
資本金
50百万円
従業員数
1135人
入社実績
Tさん(49歳 / 女性)
PV
Tさん(30歳 / 男性)
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Q.
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