臨床開発、治験
CMC薬事
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間9月26日～10月9日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/09/26 ～ 2024/10/09）
募集要項
募集背景
-
受託案件増加に伴う増員
仕事内容
-
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）
・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援
・業許可関連資料の作成支援
・GMP適合性調査申請資料の作成支援
・上記関連資料のQC業務
上記のすべての業務経験を満たす必要はありませんが、CTD作成経験は必須。
応募資格
-
- 必須
-
・CMC経験者（3年以上）
※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQC業務、申請関連業務
・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度）
- 歓迎
-
薬剤師免許
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
２５～４４歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態
-
正社員
勤務地
-
本社（最寄り駅：八丁堀、茅場町、新富町）
勤務時間
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９：００～１７：３０分、休憩６０分。
フレックス制：コアタイム１０：００～１５：００
年収・給与
-
４５０万円 ～ ７００万円（前職考慮）
待遇・福利厚生
-
各種保険完備。
その他、社員持ち株会、厚生年金基金、クラブ活動補助。
休日休暇
-
土日祝日、夏季３日、年末年始７日。
選考プロセス
-
ＳＰＩ試験⇒書類選考⇒面接１～２回
会社概要
社名
-
非公開
事業内容・会社の特長
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CRO事業
設立
-
１９８２年９月
資本金
-
５０百万円
従業員数
-
１１３５人
入社実績
-
- Tさん（49歳 / 女性)
- PV
- Tさん（30歳 / 男性)
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