募集要項
- 募集背景
- 受託案件増加に伴う増員
- 仕事内容
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・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）
・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援
・業許可関連資料の作成支援
・GMP適合性調査申請資料の作成支援
・上記関連資料のQC業務
上記のすべての業務経験を満たす必要はありませんが、CTD作成経験は必須。
- 応募資格
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- 必須
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・CMC経験者（3年以上）
※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQC業務、申請関連業務
・英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度）
- 歓迎
- 薬剤師免許
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２５～４４歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 本社（最寄り駅：八丁堀、茅場町、新富町）
- 勤務時間
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９：００～１７：３０分、休憩６０分。
フレックス制：コアタイム１０：００～１５：００
- 年収・給与
- ４５０万円 ～ ７００万円（前職考慮）
- 待遇・福利厚生
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各種保険完備。
その他、社員持ち株会、厚生年金基金、クラブ活動補助。
- 休日休暇
- 土日祝日、夏季３日、年末年始７日。
- 選考プロセス
- ＳＰＩ試験⇒書類選考⇒面接１～２回
