募集要項
- 仕事内容
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『CRA』製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
- 応募資格
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- 必須
- ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方
- 歓迎
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※下記は必須ではありません
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり（若手の指導・育成）
- 雇用形態
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正社員
試用期間：有り（6ヶ月）
- 勤務地
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■東京都品川区
りんかい線 「品川シーサイド駅」 徒歩2分
京浜急行本線 「青物横丁駅」 徒歩8分
■大阪市淀川区
JR線「新大阪駅」 徒歩7分
地下鉄御堂筋線 「新大阪駅」 徒歩3分
■福岡市博多区
JR線、福岡市営地下鉄空港線 「博多駅」 徒歩5分
福岡市営地下鉄空港線 「祇園駅」 徒歩5分
- 勤務時間
- 標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）
- 年収・給与
- 想定年収： 約450万円～900万円 ※前職での給与とご経験を考慮
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、福利厚生サービス加入 等
- 休日休暇
- 完全週休 2 日制、国民の祝日、年末年始、初年度有給休暇 12 日、 病気休暇 20 日、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇
- 選考プロセス
- 書類選考 ⇒ 面接１～２回予定
