募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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安全性情報管理担当者は、治験から市販後まで幅広く業務を行っています。(1)治験や市販後、文献等からの安全性情報収集
◆医薬品・医療機器等の治験における安全性情報管理業務
◆医薬品・医療機器等の市販後における安全性情報管理業務
(2)収集した安全性情報の評価
(3)規制当局への報告支援
(4)実施医療機関や提携会社への情報提供
(5)安全性情報管理体制の構築支援
- 応募資格
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- 必須
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◆治験関連業務経験が3年以上の方
◆化学・生命・生物系のバックグラウンドをお持ちの方
- 歓迎
- ◆治験・市販後における安全性情報管理業務経験をお持ちの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２７～３８歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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◆自ら率先して行動できる方
◆計画性を持って行動できる方
◆社内外関係者とのコミュニケーションが良好にできる方
◆英語への抵抗が少ない方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社（東京都中央区八丁堀）
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- ４００万円 ～ ６５０万円（前職考慮）
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険完備
クラブ活動補助金制度
健保組合契約の保養所・スポーツ施設有
育児・介護の為の勤務時間の短縮制度
社内会合費補助
慶弔金支給
確定拠出年金制度
退職金制度
- 休日休暇
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年間休日122日
土・日・祝日（※年2回土曜出勤有／振替休日取得可能）
有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、傷病休暇
- 選考プロセス
- 書類選考⇒面接２～３回
