募集要項
- 仕事内容
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品質管理責任者 / 想定年収約600万円～1,000万円 / 製薬会社の求人■臨床における品質マネジメント業務
■SOPの維持管理
■モニター教育研修
■資料保管
■治験関連資料のQC業務
■規制当局・関連部門との対応・折衝
- 応募資格
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- 必須
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■大卒以上
■製薬会社またはCROにおいて、臨床試験の品質マネジメントや品質管理実務経験5年以上
■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）があり、臨床試験のプロセスに精通されている方
■臨床試験のSOP維持管理の実務経験
- 歓迎
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■品質管理責任者経験者
■臨床試験の必須文書管理、保管業務の実務経験
■適合性調査等規制当局との対応経験
■治験関連資料のQC業務の実務経験
■SOPの作成経験者
■英語ドキュメントでの対応ができる方
■eTMFの使用経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります（コロナ後もリモートワーク可能）
本社:東京都中央区
東西線・日比谷線「茅場町駅」徒歩4分
半蔵門線「水天宮前駅」徒歩6分
JR京葉線「八丁堀駅」徒歩10分
- 勤務時間
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9時～18時（休憩60分、8時間労働/日）
＊在宅勤務を標準としている為、みなし勤務となります（残業申請有）
- 年収・給与
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【想定年収】約600万円～1,000万円 ※ 前職での給与とご経験を考慮
【手 当】住宅手当、借上社宅、扶養手当、退職金（勤続満1年以上対象）
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備、団体長期障害所得補償保険
会員制福利厚生加入、確定拠出年金（希望制）
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
★長期休暇取得可能（年に1度、5日間連続で有給休暇を取得した場合、2日の特別休暇が付与される制度があります。たとえば、土日＋有給休暇5日＋土日＋特別休暇2日＝11日間」の連休が可能となります。）
★積立有給休暇制度あり
