募集要項
- 募集背景
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就業先は、主に心臓血管の分野にフォーカスしていますが、外科の革新的技術、呼吸器、胃腸や腎臓、脳の治療、脊椎、痛みなどにも特化した企業です。
CROや製薬会社で臨床モニタリングの経験がある方は、大歓迎です。
医療機器の臨床業務でキャリアを築きたいとお考えの方には、適任のお仕事です。
- 仕事内容
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-プロトコル、SOP、GCP、その他の適用される規制要件に従って、臨床試験の進行状況をモニタリングする。
-臨床研究者、CRO、病院、研究機関との連携を構築・維持する。
-時間、予算、スケジュールのモニタリング、研究文書の作成、進捗報告書の提出を担当。
-調査員と現場職員のトレーニング。
-被験者リクルートメント。
- Monitors progress of clinical trials in accordance with the protocol, SOP, GCP, and other applicable regulatory requirements.
- Develops and maintains liaison with clinical investigarors, CRO, hospitals, and research institutions.
- Responsible for monitoring time, budget, schedules, preparing study documents, and issuing status reports.
- Trains investigators and site personnel.
- Patient recruitment.
- 応募資格
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- 必須
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-最低2年間のモニタリング経験をお持ちの方。
-医療機器業界でのキャリアアップを図りたいという意欲的な方。
- 英語の書き読みができる方。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 450万円 ～ 749万円
- 選考プロセス
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面接は3回までです。
ご興味を持たれた方は最新の職務経歴書（Word）をお送りください。その他ご質問につきましては、下記コンサルタントまで直接お問い合わせください。
Richie Leung
メールアドレス：richie.leung@hays.co.jp
電話番号：03-3560-1873 もしくは 080-9643-9666
