募集要項
- 仕事内容
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※複数名募集です・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成
★やりがいポイント★
(1)疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
(2)臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。
(3)医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。
(4)業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。
- 応募資格
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- 必須
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下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験
・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験
- 歓迎
- 英語力ありば尚可
- 雇用形態
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正社員
試用期間：有り（6ヶ月）
- 勤務地
- 東京都港区（最寄駅：品川駅）
- 勤務時間
- 標準勤務時間9:00-17:30（1日標準7.5時間）／フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00）、在宅制度(月9回)
- 年収・給与
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想定年収： 約850万円～1,450万円 ※前職での給与とご経験を考慮
昇 給： 年1回
賞 与： 原則として年2回（夏季、冬季）支給（前年度実績平均 基本給×6か月分／年）
他に、年1回に業績賞与（支給額は会社・個人の業績により異なる）
手 当： 通勤交通費全額支給、時間外勤務手当、外勤手当（CRA等）
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、福利厚生サービス加入 等
- 休日休暇
- 完全週休 2 日制、国民の祝日、年末年始、初年度有給休暇 12 日、 病気休暇 20 日、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇
- 選考プロセス
- 書類選考⇒面接１～2回⇒内定
