募集要項
- 募集背景
- 欠員補充(他部門への異動による欠員)
- 仕事内容
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原薬および製剤の品質保証業務全般をお任せ致します。【職務内容】
グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験
(品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
※薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験があればより望ましい。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 45歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)
- 勤務時間
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企画業務型裁量労働制
鈴鹿工場:8:25~17:00(休憩12:15~13:00)
- 年収・給与
- 想定年収:600万円~900万円
- 待遇・福利厚生
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<諸手当>
裁量労働手当
通勤交通費(全額支給)、車通勤可
住宅手当(社宅貸与の対象でない場合)
※社宅、住宅手当は世帯主に限る
<その他制度など>
カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
- 休日休暇
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<休日・休暇>
休日: 土・日曜日、祝日、GW、夏季休日、年末年始(年間休日126日)
休暇: 年次有給休暇(13日~20日)、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等