募集要項
- 仕事内容
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医薬品質保証スタッフとして、下記の業務を担当いただきます。【職務内容】
・医薬品に関する品質保証 (ＧＱＰ及びＧＭＰ管理)
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務
■このポジションの魅力。
◎グローバル品質保証業務に携わることができます。
◎開発治験薬ではバイオ、iPSなど、最先端の技術に携わることができます。
- 応募資格
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- 必須
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■応募要件
医薬品の品質保証、品質管理業務の経験(ＧＱＰ及びＧＭＰ管理)
※品質管理の方は、品質管理責任者、バリデーション責任者、変更管理責任者など、
分析業務だけではないプロフェッショナルをお持ちの方に限らせていただきます。
- 歓迎
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＜歓迎＞
・品質システム管理業務（逸脱、変更、監査、文書管理、承認書管理）の経験
・海外製造所の監督管理、品質情報（品質クレーム)、バイオ製品や治験薬の品質管理、
データインテグリティや試験業務／分析技術の専門知識
・薬剤師免許
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 50歳位まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪本社（大阪市）、大阪研究所（大阪市）、総合研究所（大阪府吹田市）など
- 勤務時間
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＜勤務形態・勤務時間＞
9:00～17:50（休憩12:00～13:00）を基本とし、7時間50分勤務したものとみなします。
在宅勤務制度あり（月5日まで）
- 年収・給与
- 想定年収：600万円～1000万円
- 待遇・福利厚生
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＜諸手当＞
裁量労働手当
通勤交通費（全額支給）、車通勤可
住宅手当（社宅貸与の対象でない場合）
※社宅、住宅手当は世帯主に限る
＜その他制度など＞
社員食堂、カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
- 休日休暇
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＜休日・休暇＞
休日： 土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日126日）
休暇： 年次有給休暇（13日～20日）、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等
