募集要項
- 仕事内容
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あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます！・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約
・治験参加への依頼と契約の締結
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関への治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業（SDV）
・モニタリング
・モニタリング報告書の作成
・治験の終了処理、手続き など
◎多彩な案件依頼があり、さまざまな業務を経験することができます。
◎受託だけでは経験できない、依頼者側の業務に携わることが可能です！
《受託の働き方》
・治験はもちろん、PMSや医療機器、臨床研究、BE試験など、幅広い試験を経験できます。
・ワークライフバランスが整いやすく、社員同士のコミュニケーションも取りやすい環境です。
《外部就労の働き方》
・都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、大手CROにアールピーエムの社員として外部就労をしていただきます。
・メーカーごとに豊富な試験があり最先端の治験に携わることができます。
・メーカー側の立ち位置でCROをコントロールするような経験もできます。
・仕事ぶり次第では、就労先への直雇用の可能性もあります。
◆主なクライアント◆
国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業 …など
- 応募資格
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- 必須
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・大学卒業以上
・CRA経験がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県
- 勤務時間
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■フレックスタイム制
9:00～18:00
※コアタイム10：00～15：00
（1日の標準労働時間8時間、休憩60分）
※プロジェクトにより定時制の場合があります。
残業時間
■平均残業時間：月20時間以下
- 年収・給与
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450万円 ～ 900万円
＜年収例＞
・年収558万円（CRA経験4.5年）
・年収660万円（CRA経験6.5年）
・年収720万円（CRA経験10年）
・年収840万円（CRA経験15年・リーダー）
- 待遇・福利厚生
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■社会保険完備（健康、厚生年金、雇用、労災）
■交通費全額支給
■退職金制度
■住宅補助制度（当社規定による）
■残業代全額支給
■在宅勤務制度（受託部門在籍入社1年以上の社員対象、最大週2日まで）
■婦人科検診制度
■育児短時間勤務制度
■延長保育補助金制度
■図書購入費補助金制度
■インフルエンザ予防接種補助金制度
■TOEIC(R)受検補助
■英語研修
■導入研修
■集合研修
- 休日休暇
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年間休日 126日
休日・休暇
■週休2日制（土日祝）
■有給休暇（10～20日）
■年末年始休暇
■夏季休暇
■産前・産後、育児休暇
※取得実績あり
■慶弔休暇
■介護休暇
■特別休暇
■バースデー休暇（誕生日月に好きな日で1日）
■入社時特別休暇
- 選考プロセス
- 書類選考→最終面接
- キャリアパス・評価制度
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【活かせる経験、キャリアアップ】
フレキシブルに受託や外部就労での経験を積んでいただき、将来は以下のようなキャリアが広がります。
＜マネジメント＞
マネージャー志向の方は、リーダーシップを発揮してご活躍いただけます。まずはメンバーとして経験を積み、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップしていただけます。
＜スペシャリスト＞
専門性を高め、プロフェッショナルとして知識・スキルを更に追求していきたい方に最適なキャリアパスです。
＜ゼネラリスト＞
1つの業務カテゴリーにこだわらず、幅広い業務を経験して職務領域を広げていきたい方に最適なキャリアパス。
＜教育トレーナー＞
部下や後輩、新卒の指導、教育を目指したい方は教育担当としてのフィールドもあります。
＜直接雇用制度あり＞
パフォーマンス次第では、アサイン先への社員登用もあります。
