佐藤 真樹(株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース)が保有する転職・求人情報一覧

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43件を表示中
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掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Site Activation Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-u…
応募資格
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼…
歓迎
・治験における広い知識(GCP知識) ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
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掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

FSP Associate CL

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Training Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■募集Summary Training Managerは、CRAを中心に、臨床開発にかかわる社員育成のため、弊社R&DS(…
応募資格
必須
■求めるスキル ・GCP/ICH-GCPおよび適用される規制ガイドラインに関する高…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)

RWE / Clinical Project Manager / RWES

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<仕事内容> 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任…
応募資格
必須
<必須要件> 【Clinical Lead】 ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載CRA・CRC

Clinical Operations/ CRA(経験者)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…
応募資格
必須
<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

RWES/Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
臨床開発、治験

PV Project Manager / Lifecycle & Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge, Skills and Abilitie…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
学術

クリニカル エデュケーター(Clinical Educator)

外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
<業務内容> 主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、疾病・薬剤・治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます…
応募資格
必須
<スキル・経験:必須条件> ・正看護師 ・病院(病棟)での4年以上の看護実務経験 ・全…
歓迎
<スキル・経験:歓迎条件> ・大学病院での勤務経験 ・委員会での活動経験 ・学会での発…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
皮膚科・美容整形外科等に訪問し医療用化粧品の処方を依頼します。 首都圏を中心に全国2000‐2500軒の施設から優先順位を…
応募資格
必須
・大卒以上(正看護師免許をお持ちの方は専門学校卒でも可) ・看護師経験もしくは医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
世界上位のCRO企業。世界基準のサービス力を強みとし、医療に関わるすべてのアウト…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
学術

【未経験】MSL

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になります…
応募資格
必須
下記のいずれか (1)理系修士以上(ライフサイエンス系PhDあれば尚可) (2)薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエ…
応募資格
必須
【応募要件】 ・MR経験1年以上 ・MR認定資格保持 ・転職回数2回(当社が3社目)ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
大手マーケティング会社グループのCSO企業。 お客様である製薬企業ならびに医療関連…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
薬事

戦略薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整
応募資格
必須
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者  (将来の戦略薬事を牽引してくれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
学術

フィールドメディカルスタッフ(MSL)

上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチーム…
応募資格
必須
【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 1.オフィスメディカ…
歓迎
【歓迎要件】 ・薬剤師免許所有者 ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ・英語力(T…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
薬事

薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
-開発薬事 -医薬品・医療機器関連の治験相談 -医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 -各国申請代理人との連絡・調整 -当…
応募資格
必須
・開発薬事経験・承認申請経験 ・PMDAの照会事項対応経験
歓迎
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文) ・海外との薬事に関する交渉経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
学術

【経験者】MSL

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、バックグラウンド、経験値によってご提案可能です。  …
応募資格
必須
・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント ・メディカルマーケタープロジェク…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ピープルマネジメントの経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データ…
歓迎
【歓迎要件】 以下ご経験があれば尚可 ・新規事業開発の経験 ・市場分析の経験 ・経営層へ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
大手マーケティング会社グループのCSO企業。 お客様である製薬企業ならびに医療関連…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
MHS事業部所属・能動医療機器技術文書評価アセッサーとして下記の業務をお任せします。 ・能動医療機器に対する国内外の法規制…
応募資格
必須
・大卒以上(電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…
歓迎
・能動医療機器の品質マネジメントシステムISO 13485に関する経験 ・内部監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead / Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
薬事

薬事コンサルタント(マネジメント)

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル ・ 以下のうち、いずれ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ■電気安全およびサ…
応募資格
必須
・大卒以上(電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…
歓迎
・メーカーでのIEC60601-1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

Site Activation Specialist(SSU)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
■職務概要 Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後…
応募資格
必須
【必須(Required)】 ・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・治験における広い知識(GCP知識) ・効率的なリーダーシップ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。  ※現時点で医療業…
応募資格
必須
・大卒以上(電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…
歓迎
・メーカーでのIEC60601-1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
■職務内容 メディカルヘルスケア事業部にて能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・学士あるいは修士あるいは博士(工学部、理工学部、電気、電子…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績 ・IEC6…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 【仕事内容】 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者…
応募資格
必須
<必須条件> ・大卒以上 ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ・普通自動車免許…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
大手マーケティング会社グループのCSO企業。 お客様である製薬企業ならびに医療関連…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

DM/データマネジメント

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
研究・開発(医療用具・医療機器)

制御ソフト開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
歯科・外科医療用の医療機器、及び一般産業用機器(ドリル)のモーターにおける制御ソフト開発を主にお任せいたします。 【詳細】…
応募資格
必須
C言語でのソフトウェア開発経験
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
歯科・外科用回転機器の製造販売を行う医療機器メーカー 歯科用回転機器(ハンドピース…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
研究・開発(医療用具・医療機器)

電気回路設計

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
歯科医療、外科医療用の医療、一般産業用の精密機器の電気回路設計、基板設計を主にお任せいたします。 【詳細】デジタル・アナロ…
応募資格
必須
電気回路設計経験(デジタル・アナログ不問です)
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
歯科・外科用回転機器の製造販売を行う医療機器メーカー 歯科用回転機器(ハンドピース…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
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佐藤 真樹
株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!佐藤 真樹(株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース)が保有する転職・求人一覧ページ(5912864)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。