吉田 理(シミックソリューションズ株式会社(旧:シミックキャリア株式会社))が保有する転職・求人情報一覧

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28件を表示中
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掲載期間:24/05/08~24/07/02
仕事内容
ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。領域は血液がん領域の病院を担当します。
▶クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明していただき…
応募資格
必須
・正看護師資格 ・看護師経験、病棟経験3年以上 ・抗がん剤管理投与経験 ・基本的なPC…
歓迎
・基幹病院担当経験者 ・がん患者看護経験 ・プレゼンテーション経験者
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
当社はCRO(医薬品の開発支援業務)のパイオニアである「シミックグループ」と、グ…
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掲載期間:24/05/08~24/07/02
仕事内容
ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。領域は血液がん領域の病院を担当します。
▶クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明していただき…
応募資格
必須
・正看護師資格 ・看護師経験、病棟経験3年以上 ・抗がん剤管理投与経験 ・基本的なPC…
歓迎
・基幹病院担当経験者 ・がん患者看護経験 ・プレゼンテーション経験者
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
当社はCRO(医薬品の開発支援業務)のパイオニアである「シミックグループ」と、グ…
掲載期間:24/05/08~24/07/02
仕事内容
ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明していただく仕事です。領域はオンコロジー領域の病院を担当します。
▶クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明していただき…
応募資格
必須
・正看護師資格 ・看護師経験、病棟経験 ・基本的なPCスキル、ビジネスマナー (Exc…
歓迎
・企業での勤務経験 ・基幹病院担当経験者 ・がん患者看護経験 ・プレゼンテーション経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
当社はCRO(医薬品の開発支援業務)のパイオニアである「シミックグループ」と、グ…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップ…
応募資格
必須
・製薬会社,CROにてCRA経験 治験or臨床研究の経験、どちらでも可能です。
歓迎
・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■企業について 臨床研究に特化したCROです。試験運営・モニタリングはもとより、プ…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)  ・各プロジェ…
応募資格
必須
以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、C…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成(社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応)  ・各プロジェ…
応募資格
必須
以下の両方を満たす方 ・ 企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、C…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
掲載期間:24/05/02~24/06/26
仕事内容
受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。 【担当業務】 …
応募資格
必須
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…
歓迎
製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/04/19~24/06/13
仕事内容
治療を続ける患者さんに寄り添い、疾患や服用する医薬品等についての情報をお伝えします。(※医療行為はしません。)
電話・メール等により、下記の内容に関する情報を患者さんへ提供します。 ・疾患、治療、薬剤について ・疾患に関わる社会制度、日…
応募資格
必須
・正看護師資格 ・看護師経験、病棟経験5年以上 ・基本的なPCスキル、ビジネスマナー…
歓迎
・コールセンター業務の経験 ・希少疾患の患者さんケアの経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
当社はCRO(医薬品の開発支援業務)のパイオニアである「シミックグループ」と、グ…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
仕事内容
システムを開発するにあたっての仕様を社内外の関係者と協議・調整していき、システム改修や社内外からの問い合わせがあった際にはその窓口として担当していくポジションです。
■担当業務 ・受託案件のマネジメント(部署としての窓口対応) ・受託案件で使用するWebアプリケーションの設計・試験設定・テ…
応募資格
必須
・Webアプリケーションなどのシステム開発におけるマネジメント経験(2年以上) ・…
歓迎
・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験(1年以上) ・データベースを使った開…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
仕事内容
眼科領域での希少疾患を対象とした再生医療等製品(サクラシー®)の学術営業とマーケティング戦略実行、学会やセミナー等の企画運営を担当していただきます。
同製品は再生医療等製品であり、単なる医療機器営業ではなく、「医薬品のような深い製品の生物学的な理解」や「ウルトラオーファ…
応募資格
必須
・医薬品業界または再生医療等製品、医療機器業界での業務経験者 ・再生医療の事業推進…
歓迎
・眼科領域経験者 ・理系学部卒業(バイオロジー関連分野の知識) ・修士、博士号取得者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
ひろさきLI株式会社は、アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
CRA・CRC

★内勤★【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例ス…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)、グロー…
歓迎
・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
仕事内容
クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
【具体的な業務内容】 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章…
応募資格
必須
・英語文献の読解力 以下のいずれかに該当する方 ・医療従事者(医師、薬剤師、看護師等…
歓迎
・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方 ・CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…
掲載期間:24/04/16~24/06/10
仕事内容
再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務をご担当いただきます。
・各種試薬調整(患者組織の採取キット作成含む) ・生物材料加工(生物材料の加工) ・患者組織から細胞回収(上皮組織から上皮細…
応募資格
必須
以下、いずれか該当 細胞培養の経験 分子生物学の実験経験(学士論文、または修士論文の…
歓迎
CPCの勤務経験 再生医療の企業でCPCでの勤務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
眼科領域での希少疾患を対象とした再生医療等製品(サクラシー®)の学術営業とマーケティング戦略実行、学会やセミナー等の企画運営を担当していただきます。
同製品は再生医療等製品であり、単なる医療機器営業ではなく、「医薬品のような深い製品の生物学的な理解」や「ウルトラオーファ…
応募資格
必須
・医薬品業界または再生医療等製品、医療機器業界での業務経験者 ・再生医療の事業推進…
歓迎
・眼科領域経験者 ・理系学部卒業(バイオロジー関連分野の知識) ・修士、博士号取得者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
ひろさきLI株式会社は、アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
■研修内容の企画・立案・サポート  ・各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。    →社内外の…
応募資格
必須
教育の企画立案・運営に携わったご経験が4年以上ある方 ※異業界での経験も含む
歓迎
医療業界での経験がある方 ※CRO業界の経験がなくても構いません。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
■研修内容の企画・立案・サポート  ・各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。    →社内外の…
応募資格
必須
教育の企画立案・運営に携わったご経験が4年以上ある方 ※異業界での経験も含む
歓迎
医療業界での経験がある方 ※CRO業界の経験がなくても構いません。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。 疾患領域…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等…
応募資格
必須
・英語文献の読解力 以下のいずれかに該当する方 ・医療従事者(医師、薬剤師、看護師等…
歓迎
・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方 ・CRA経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
訪問看護利用者様のお住まいに伺い、健康維持などのサポートを行います
・健康に関する相談 ・その他介護支援、地域やクリニックとのコミュニケーション ※MCS(医療介護専用コミュニケーションツール…
応募資格
必須
訪問看護未経験の方でも、安心して学べるサポート体制を用意しています。 ・正看護師資…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
産婦人科医院をリフォームし、小規模型通所介護事業所として事業がスタートしました。…
掲載期間:24/04/01~24/05/24
仕事内容
獣医学的ケアプログラムに則った動物の健康管理・治療、動物の品質保証、健全な飼育施設の維持などを中心になって担っていただきます。
■動物の健康管理・ウェルビーイング維持 ■動物入荷検収 ■生産施設調査 ■入荷時・定期・臨時の検査  ■動物の新規導入や移動申請…
応募資格
必須
・獣医師資格を有している ・コンプライアンス、社内諸規定を遵守できる方 ・自発的に行…
歓迎
・製薬会社で管理獣医師ご経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
実験動物を用いた医薬品の開発研究における研究支援サービス
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
臨床研究CROにおけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。
・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固…
応募資格
必須
・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) ・ 緻密な作業に対…
歓迎
・ Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・ 医学的知識(薬剤師、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
製品戦略立案・企画・開発管理を行うプロダクトマネジメントグループの一員として、下記業務をご担当頂きます。
当ポジションは、製品の戦略立案・新規/既存製品の改善の企画から、開発管理・共同研究の企画/実施、販売のためのエビデンス作…
応募資格
必須
●プロダクトの企画・開発・販売のいずれかに携わった経験(2年以上) ●英語文献の読…
歓迎
●製品企画・ユーザーヒアリング・市場調査に関する業務経験 ●医療機器のプロモーショ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【事業内容】 医療画像AIの開発・販売 創薬AIの研究開発 【事業概要】 これまで開発を…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■DMマ…
応募資格
必須
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務…
歓迎
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務をご担当いただきます。
・各種試薬調整(患者組織の採取キット作成含む) ・生物材料加工(生物材料の加工) ・患者組織から細胞回収(上皮組織から上皮細…
応募資格
必須
以下、いずれか該当 細胞培養の経験 分子生物学の実験経験(学士論文、または修士論文の…
歓迎
CPCの勤務経験 再生医療の企業でCPCでの勤務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
掲載期間:24/03/21~24/05/15
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
臨床開発、治験

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・…
応募資格
必須
◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/03/19~24/05/13
仕事内容
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミン…
応募資格
必須
以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。 (1) プログラミングやシステム開発…
歓迎
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方 ・プログラミン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/03/15~24/05/09
仕事内容
受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。
・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・…
応募資格
必須
製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー(他…
歓迎
自然科学専攻学士もしくは修士
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床…
  • 1
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吉田 理
シミックソリューションズ株式会社(旧:シミックキャリア株式会社)
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!吉田 理(シミックソリューションズ株式会社(旧:シミックキャリア株式会社))が保有する転職・求人一覧ページ(5901541)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。