池内 美加（シミックソリューションズ株式会社（旧：シミックキャリア株式会社））が保有する転職・求人情報一覧

18件
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掲載期間：24/05/09～24/05/31
NEW一般事務・営業事務

大手CRO 社内IT部門での事務担当業務
大手企業マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICT部（情報システム部門）にて下記の業務をお任せします。 1.ICT部の支払処理業務・他部門への費用請求業務 　・ICT部…
応募資格
必須
・請求書の支払処理や事務職の経験 ・事業会社の管理部門での経験 ・ICT領域に関わら…
歓迎
・経営資源（人・モノ・カネ・情報・時間）の管理運用経験 ・取扱い金額の大小に関わら…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP,…
応募資格
必須
•医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
米国にグローバル本社を置く製薬メーカー
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

大手CROグループ！医薬品工場での品質管理 管理職及び管理職候補
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・製品の出荷に関する諸業務 ・その他GMPに係る品質管理業務 ・査察・監査対応 ・部門予算の策定補助 ・部下育成
応募資格
必須
・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管…
歓迎
・HPLC等、分析機器を使用した分析業務の経験 ・原材料受入試験の実務経験 ・海外当…
勤務地
富山県
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
医薬品の製造、輸出入、販売
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

外資系製薬メーカーでの品質管理業務
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverific…
応募資格
必須
・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業…
歓迎
・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
米国に本社を置く、グローバルな研究開発型製薬会社 開発中のプロジェクト数ランキング…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
臨床開発、治験

糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。 専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…
応募資格
必須
◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…
歓迎
◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛） 【…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
臨床開発、治験

【未経験者採用】治験事務局担当者
土日祝休み
仕事内容
●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
学術

大手CROでの安全性情報担当業務
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象） ・副作用情…
歓迎
日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
CRA・CRC

IターンUターン歓迎！大手CROでのCRA
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫し…
歓迎
・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円～999万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator
大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力（Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
CRA・CRC

未経験者採用開始！大手CROでのCRA
大手企業土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
理系大卒以上 CRC経験者又は、医療従事者（看護師、薬剤師、検査技師、保健師など）…
歓迎
CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 疾患の専門的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
研究・開発（医薬品）

外資製薬メーカーでのクリニカルケースマネジメント業務
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等）
・適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、そ…
応募資格
必須
・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験 ・GVP、関連SO…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
米国に本社を置く、グローバルな研究開発型製薬会社
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
その他、管理部門系

大手CROグループ！医薬品工場での生産管理事務
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
(1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務 (2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応（会議・メール・電話等）…
応募資格
必須
下記全てをお持ちの方 ・生産管理部門での業務経験 ・事務職としての業務経験 ・PCスキ…
歓迎
・医薬業界の経験がおありの方
勤務地
栃木県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
医薬品の製造、輸出入、販売
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
一般事務・営業事務

大手CROグループ！医薬品工場でのQA事務
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
(1)GMP文書のデータ入力、ファイリング業務 (2)GMP資料の照査業務 　※照査業務は教育訓練及び資格認定あり (3)その…
応募資格
必須
・事務業務経験 ・PCスキル（Exel、Word、PowerPoint、Outlo…
歓迎
・医薬業界の経験がおありの方
勤務地
栃木県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
医薬品の製造、輸出入、販売
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
経理

大手CROグループ！医薬品工場での経理業務
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・業績管理業務（予算策定・管理、業績報告　等） ・経理業務（債権管理、請求書・支払い関連、固定資産、原価計算　等） ・関連す…
応募資格
必須
・経理業務　3年以上 ・PC　Officeツール（Exel、Word、PowerP…
歓迎
・医薬業界の経験がおありの方 ・簿記の資格をお持ちの方
勤務地
栃木県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医薬品の製造、輸出入、販売
気になる
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掲載期間：24/05/01～24/05/31
その他、技術・専門職系（メディカル）

診療放射線技師
仕事内容
健診クリニック内での放射線技師業務全般 ・クリニック内での撮影業務（マンモ、胸部、胃部補助など） ・撮影以外の付随業務 ・巡回…
応募資格
必須
診療放射線技師
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
1972年（昭和47年）の開設以来、おかげさまで多くの事業所様や受診者様にご利用…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/31
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

大手CROグループ！製造・検査包装工程責任者_注射剤・固形剤
管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者の募集になります。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・…
応募資格
必須
・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ・注射剤の製造・検査包装の実…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品の製造、輸出入、販売
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/31
社内SE・システム管理

製薬メーカーでの社内SE
大手企業土日祝休み
仕事内容
◆ソリューション： 最新の情報技術(IT)を探索し、他社の先進事例および当社の現状に基づき、担当分野で最適な業務改革ができ…
応募資格
必須
・業務システムの開発・運用保守経験 ・業務システム導入プロジェクトのアプリケーショ…
歓迎
・コミュニケーション能力(相手に応じた会話ができる) ・分析力(物事や要求の本質を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
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掲載期間：24/04/12～24/05/31
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

大手外資系メーカーでの品質システム コンプライアンス 文書・教育管理業務
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
トレーニング及び文書システムの維持及び改善 • 文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者（又は文書管理担当者） - …
応募資格
必須
•薬機法（主に GMP/QMS/GQP）に関する基礎知識 •医薬品及び医療機器の製…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
米国にグローバル本社を置く製薬メーカー
気になる
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池内 美加
シミックソリューションズ株式会社（旧：シミックキャリア株式会社）
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Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出！池内 美加（シミックソリューションズ株式会社（旧：シミックキャリア株式会社））が保有する転職・求人一覧ページ（5876106）。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。