株式会社アイメプロの転職・求人情報一覧

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株式会社アイメプロ

医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります。 小児領域は特に重点的にサービス展開しています。 小児領域の豊富な経験、専門家とのコネクションがあります。 業…

※以下は、エージェントを介さず企業に直接応募する求人です。

8件を表示中
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掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきま…
応募資格
必須
※どちらも必須 ・メディカルライティングの実務経験2年以上 ・英文の読解に支障がない…
歓迎
・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受講実績がある方 ・コンサルテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
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掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
人事採用担当者として各部門からの要望に沿った、採用活動全般をお任せします。
■採用業務 ・母集団形成プラン策定、実行 ・人材エージェント、求人広告会社、派遣会社等への対応・折衝 ・求人票、募集要項作成 ・…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方 ・事業会社における採用実務経験5年以上 ・人材エージェン…
歓迎
・ヘルスケア業界での人事経験 ・ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験 ・採…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/13~24/11/26
仕事内容
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します…
応募資格
必須
・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき…
歓迎
・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/21~24/12/04
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。
【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験5年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/11/12~24/11/25
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等…
応募資格
必須
製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務お…
歓迎
CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者 SASプログラミング経験者 英語の読み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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