シミックソリューションズ株式会社(旧:シミックキャリア株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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5153件を表示中
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■DMマ…
応募資格
必須
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務…
歓迎
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 予算管理経験 ・ 統計解析、医学的…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業…
掲載期間:24/03/22~24/05/16
仕事内容
再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務をご担当いただきます。
・各種試薬調整(患者組織の採取キット作成含む) ・生物材料加工(生物材料の加工) ・患者組織から細胞回収(上皮組織から上皮細…
応募資格
必須
以下、いずれか該当 細胞培養の経験 分子生物学の実験経験(学士論文、または修士論文の…
歓迎
CPCの勤務経験 再生医療の企業でCPCでの勤務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
掲載期間:24/03/21~24/05/15
仕事内容
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う業務となります。
英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発…
応募資格
必須
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディ…
歓迎
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organ…
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シミックソリューションズ株式会社(旧:シミックキャリア株式会社)
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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