株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソースが保有する転職・求人情報一覧

254
51100件を表示中
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
<職務内容> 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1)医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語(TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 1)統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 1)統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
【主な業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬会社勤務3年以上 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・英…
歓迎
・製薬会社本社内勤業務経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療、医薬に関連するソリューションサービスを提供する会社。 製薬企業や医療機器に特…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
◆当社入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域PJに配属となります。 ・オンコロジー領域専任又はオンコロジ…
応募資格
必須
<必須経験】 ・MR経験3年以上(新薬メーカー又はCSOで新薬プロジェクト)GEの…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療、医薬に関連するソリューションサービスを提供する会社。 製薬企業や医療機器に特…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。…
応募資格
必須
・大卒以上  ・MR経験及びMR認定資格保有者  ・普通自動車免許(残点数4点以上)…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
医療、医薬に関連するソリューションサービスを提供する会社。 製薬企業や医療機器に特…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載営業(法人向け)

クライアントサービス(営業)

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Position Overview 外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にPublica…
応募資格
必須
■Required Education and Experience ・英語(社内…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載学術

メディカルライター・エディター

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Position Overview 製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化した…
応募資格
必須
General Knowledge and Technical Skills  必…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載学術

メディカルライター(プロモーション)

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Position Overview 弊社は製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材…
応募資格
必須
■General Knowledge and Technical Skills(…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
■Purpose of Function Product Manager for Breathing Systems, P…
応募資格
必須
【Position Requirements】 ■Education ・四年生大学卒…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
ドイツ系企業。 医療および安全技術製品を製造している。 世界中で15,000人以上の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載人事(採用・労務・教育など)

Opportunistic’ HR talent recruitment

外資系企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■OVERVIEW This is a part of opportunistic recruiting effort t…
応募資格
必須
・3-5 years of HR experience at any manuf…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/08/05
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> 工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員…
応募資格
必須
【必須経験/スキル・資格】 ・製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載人事制度・企画

C&B プロフェッショナル【コーポレート/人材組織開発統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 NECでは、現在、更なる事業成長、グローバルな事業競争力の強化に向けて全社改革を進めています。 ジョブ型人事制…
応募資格
必須
部長 の場合 【MUST】 下記いずれかのご経験を有すること ・事業会社にて報酬制度設…
歓迎
◆部長 の場合 【WANT】 ・経験:他の人事領域(HRBP/CoEの他機能)につい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載人事制度・企画

HR変革プロジェクトマネージャー【コーポレート/HRトランスフォーメーション統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 <主な業務> ・HRプロジェクトグループではHR施策に関する様々なプロジェクトマネジメントを行っています。具体…
応募資格
必須
【部長MUST】 いずれかの条件を満たす方 ・事業会社やコンサルティングファーム等に…
歓迎
【部長:WANT】 いずれかの条件を満たす方 ・PMBOK等のプロジェクトマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載経営企画

経営戦略企画(CCSO業務サポート)【コーポレート】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 経営企画部は企業価値の向上を目的として、経営の円滑な運用および経営課題の改善を担っている。 次期中…
応募資格
必須
上席プロフェッショナル ・部長 の場合 【MUST】 ・業務経験:事業戦略策定または…
歓迎
上席プロフェッショナル ・部長 の場合 【WANT】 ・財務(コーポレートファイナン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1749万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> ■臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として弊社の臨床開…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・脳神経内科医師・…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円~1849万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)全国

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者(大阪)

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします <職務内容> 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 1)統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上(文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)全国

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

CRA(メンバー)

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 1)統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター(東京、名古屋、大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
応募資格
必須
<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力(会議使用経験/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ経験/窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・モニタリング実務経験1年以上 【望ましい経験・歓迎する人物像】 ・モニ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 受注状況は順調で、内容としてもOncology・再…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力(会議使用経験あり/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者(東京)

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします <職務内容> 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力(会議使用経験/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ経験/窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
仕事内容
<職務内容> 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上(文理不問) 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力(会議使用経験あり/読み書き) ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載営業(法人向け)

Medical Account Sales Rep.

外資系企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■Purpose of Function 1. エリアの戦略と活動計画を策定し、主体的な取り組みを行うことにより売上と利益…
応募資格
必須
【Position Requirements】 ■Education ・大学卒業、又…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
ドイツ系企業。 医療および安全技術製品を製造している。 世界中で15,000人以上の…
掲載期間:25/06/11~25/06/24
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件: ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
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株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソース
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