株式会社フューチャー・オポテュニティー・リソースが保有する転職・求人情報一覧

215
51100件を表示中
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載営業(法人向け)

営業職

転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは?> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コン…
応募資格
必須
【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴:大卒以上
歓迎
・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
【職務内容】  国公立/大手民間医療機関のドクターが手術で弊社インプラント(Spine分野)製品を使用する場合に立ち合い、…
応募資格
必須
・以下のいずれかのご経験をお持ちの方   1)看護師(整形外科の手術経験者)   2…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
整形外科・脳神経外科向け医療機器を世界に向け、開発、製造、販売を行っているスイス…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
【職務内容】  国公立/大手民間医療機関のドクターが手術で弊社インプラント(Joint分野)製品を使用する場合に立ち合い、…
応募資格
必須
・以下のいずれかのご経験をお持ちの方   1)看護師(整形外科の手術経験者)   2…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
整形外科・脳神経外科向け医療機器を世界に向け、開発、製造、販売を行っているスイス…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
血管内治療器具、内視鏡処置具等、専門領域ごとの事業部での営業活動全般 ■医療機関( 大学病院、 国公立 病院 等)を訪問し…
応募資格
必須
■医療業界で3年以上の営業経験 (医療従事者でも可) ■コミュニケーション能力 ■大…
歓迎
■医療知識(疾患や診断・治療に関する専門的な知識) ■医療機器メーカー、ディーラー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 広島県 / 香川県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
最新鋭の低侵襲医療機器を医療現場に導入する専門商社。 患者への負担が少ない「低侵襲…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載営業(法人向け)

治験受託営業

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提携 変更の範囲:当社における各種業務全般…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療業界での営業経験3年以上 ・治験業界に理解のある方あるいは興味のあ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) 臨床薬理業務(生物学的同等…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験(1年以上~) ・看護師でがん領域…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
職務内容 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機のオペレーション ・化合物溶液分注操作の品質管理 ※当ポジションは基本出社での勤務…
応募資格
必須
<必須> ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務(化合物管…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま…
応募資格
必須
・どちらも必須 1)メディカルライティングの実務経験2年以上 2)英文の読解に支障が…
歓迎
・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受講実績がある方 ・コンサルテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務(弊社社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設…
応募資格
必須
【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載営業(法人向け)

営業担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社…
応募資格
必須
■求める経験・スキル ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
<データマネジメント業務> ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築(EDCを含む) ◆各種症例リストの作成…
応募資格
必須
【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験(1プログラム言語以上) 3…
歓迎
【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること(EDCの操作ではなく、構築) ◆CDISC(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴:理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
<統計解析業務> ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…
応募資格
必須
【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上) ◆治験、臨床…
歓迎
【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
仕事内容
臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 ・クライアントとの窓口 ・チー…
応募資格
必須
【経験・知識】 <必須> ・IT分野におけるプロジェクトマネジメント業務経験 <尚可>…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW人事制度・企画

全社人材開発企画(L&D戦略グループ)【コーポレート/L&D統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 L&D統括部は、人材育成のグループ最適化と高度化を推進する為の組織として2023年4月に新設され…
応募資格
必須
【MUST】 ・何らかのPJにおいて多数のステークホルダーをマネジメントした経験が…
歓迎
【WANT】 ・コーポレートレベルでリーダーとして課題解決に関わった経験(人事領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW人事制度・企画

HR Generalist【コーポレート/HRコンサルティング統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 *配属組織は、ご選考を通じて決定いたします。 全社改革を進めている中で、特に注力している領域が、ヒ…
応募資格
必須
【MUST】 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・HRBPのご経験をお持ちの方(目…
歓迎
【WANT】 ・大規模、中堅規模の企業での、HRのご経験(目安:従業員数2000名…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW人事制度・企画

全社人材開発担当【コーポレート/L&D統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 L&D統括部は、NECの成長の柱であるDX事業をけん引する専門人材をどのように創出していくかとい…
応募資格
必須
マネージャー の場合 【MUST】 課題抽出、分析、課題解決の為の施策立案から実行に…
歓迎
【WANT】 ・コンサルタントやSEの経験 ・チームリーダーの経験 ・1万人超規模の企…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
仕事内容
【業務内容】 弊社の品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持…
応募資格
必須
<必須> ・下記いずれかのご経験をお持ちの方 1)業界問わず、品質管理や品質保証業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
「DIサービス -コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サ…
掲載期間:24/11/16~25/01/10
仕事内容
・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プ…
応募資格
必須
・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方(大学院修士…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
掲載期間:24/11/16~25/01/10
仕事内容
医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 医薬品情…
応募資格
必須
・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する  *コンプライアンス推進に関わる社…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40%で高付加価値を有す…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
学術

メディカルコピーライター

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
新薬上市やブランド構築/強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。 具体的には、担当す…
応募資格
必須
■下記いずれかに当てはまる方 ・医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター…
歓迎
・プレゼンテーションスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作…
応募資格
必須
■大学卒業以上 ■理系大卒以上 ■下記いずれかのご経験  ・エージェンシー(医薬広告代…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力(読み・書き可能レベル) 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
臨床開発、治験

Statistical Analyst(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容>  Provide strong statistical leadership in the process …
応募資格
必須
どちらかを満たす方 ・M.S. in statistics, biostatist…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
臨床開発、治験

Statistician(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・どちらかを満たす方 1)M.S. or Ph.D. i…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
CRA・CRC

【経験者】CRA(Senior/Principal含む)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:24/11/14~24/11/27
臨床開発、治験

PV Project Manager / Lifecycle & Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge, Skills and Abilitie…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
仕事内容
【役割概要】 Account Supervisorとして、業務を行っていただきます。 -医療用医薬品広告に関する販促プロモー…
応募資格
必須
【望まれる能力・スキル】 ・医薬品業界での経験、製薬メーカーにてMR・学術などの業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
豊富な経験をもつ医療用医薬品分野に特化したヘルスケア専門の広告会社。 日本では昭和…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
その他、技術系(IT・Web・通信系)

バイオインフォマティクスエンジニア(AI創薬領域)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 がんおよび感染症領域におけるゲノムデータの解析および解釈 臨床試験向けデータ解析システムの開発と改善、メンテナ…
応募資格
必須
【MUST】 すべてMUST ・Pythonによるプログラミング経験2年以上 ・Lin…
歓迎
【WANT】 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC730点以上) ・クラウド環境(A…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
新規事業

事業企画・開発におけるプロジェクトマネジメント(AIを活用した創薬事業)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 NECは2019年に定款を変更し、医薬品業界への参入を発表しました。AI創薬統括部では、AIやゲ…
応募資格
必須
【MUST】 ・新規事業企画・開発のリード経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ビジ…
歓迎
【WANT】 ・医薬あるいはバイオロジー領域の専門知識、特に免疫療法の基本的なサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
その他、管理部門系

ポートフォリオプランニングマネージャー(不動産)【コーポレート/総務統括部】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業・組織構成の概要】 Workplace Groupは、不動産に関する立地戦略、プロジェクト、日常管理の幅広い領域を担…
応募資格
必須
■課長レベル の場合 【MUST】 以下の項目において、3つ以上の経験若しくは知識を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
特許・知的財産関連

知財(主に特許)に関わる契約業務(主任クラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルイノベーション/知的財産部門 【事業・組織構成の概要】 知的財産部門は、事業・技術戦略と連携し、全社知的財産活動を…
応募資格
必須
【重要】 ・知財関連契約のご経験がない方(知財に特化しない一般的な取引契約のみをご…
歓迎
【WANT】 以下の経験・知見は必須ではありませんが、これらをお持ちの方を歓迎しま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
経理

経理スタッフ(連結決算・開示)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
コーポレート/経理部 主計グループ 【事業・組織構成の概要】 経理部には、主計グループ(財務会計)、税務グループ(税務会計)…
応募資格
必須
【MUST】 下記の項目をすべて満たすこと ・上場会社の連結決算業務の実務経験または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
掲載期間:24/11/14~24/11/27
プロジェクトマネージャー(Web・オープン系)

プロジェクトマネージャー(自治体SE)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■事業・組織構成の概要 全国の市区町村様向けに、高品質な住民情報システムを導入し、市民への安全安心なサービスを提供しています。西日本SIグループは、京都、関西、中四国、九州の西日本地区を担当しています。
パブリック/ソリューション開発 【職務内容】 適性および要望を考慮して、下記のいずれかのポジションを想定しています: (1) …
応募資格
必須
【MUST】 ■課長 ・ITシステムのインフラ系またはアプリケーション系構築のプロジ…
歓迎
【WANT】 ■課長 ・AWS等パブリッククラウドサービスを利用したプロジェクトの構…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 広島県
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
安全・安心に生活できる社会を実現するため、より最適なソリューションを提供している…
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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