募集要項
- 募集背景
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製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。
アクセンチュアは、クライアントである製薬会社へBPOサービスを提供することで、研究開発のコスト削減や、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 その他コンプライアンスの強化や業務品質の向上・高度化にも貢献しており、お客様から高い評価を得ています。その知見を日本でも活かし、拡大していく方針です。
国内のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせた、英語・日本語でのPV(安全性管理)業務のアウトソーシングサービスを提供しています。
- 仕事内容
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大手製薬企業をクライアントとする、PV業務のBPOプロジェクトに所属し、管理・遂行、および業務改善コンサルティングに携わっていただきます。※PV実務の知見は不要ですスキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。
〇チームリーダー：
・PV業務のオペレーションチームの運営（5~20名のメンバー管理）
・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（日本語・英語）
・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行
・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理
・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール
〇プロジェクトリーダー：
製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。
契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。
- 応募資格
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- 必須
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語学：英語 ビジネスレベル（TOEIC700点以上）
下記いずれかに該当する方
・ビジネスコンサルタントとして、業務・組織・システム・制度等の導入、運用や改善の経験
・製薬会社/CRO/その他ライフサイエンス系の業界にてR&D分野に携わった経験（PV、DM、薬事、統計解析、品質管理、CRA等）
・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験（ライフサイエンス領域）
- 歓迎
- ・医学、薬学、生命科学系の学位 (薬剤師等）
- 雇用形態
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正社員
- 勤務地
- 東京都または大阪府
- 勤務時間
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09:00－18:00（休憩1時間）
試用期間：有（6か月）
就業時間：09:00－18:00（休憩1時間）
休日：土日、祝日
残業：有
- 年収・給与
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年俸制500万円 ～ 1499万円（職位に応じ決定。）
※スキル/経験等によって定まる職位に応じて年収・手当が変動します。
※月給等詳細につきましては、ご面談の際にお伝えさせていただきます。
社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
屋内原則禁煙（喫煙室あり）
「オフィスによっては喫煙室のある勤務先もある。またプロジェクトにてお客様先で業務を行う場合はそのルールに従う」
- 待遇・福利厚生
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年収（基本給）：400万円～1500万円
その他手当：住宅手当、賞与、時間外勤務手当
※スキル/経験等によって定まる職位に応じて年収・手当が変動します。
※月給等詳細につきましては、ご面談の際にお伝えさせていただきます。
社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
屋内原則禁煙（喫煙室あり）
「オフィスによっては喫煙室のある勤務先もある。またプロジェクトにてお客様先で業務を行う場合はそのルールに従う」
- 休日休暇
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休日：土日、祝日
- 選考プロセス
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選考プロセス 人事によるカジュアルな電話面談(選考には関与しません)
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書類選考
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面接2回
