生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）
CDMO（医薬品受託製造開発機関）　QA（品質保証）スペシャリスト
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CDMO（医薬品受託製造開発機関）　QA（品質保証）スペシャリスト
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間7月24日～8月6日）

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2019/07/24 ～ 2019/08/06）
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

CDMO（医薬品受託製造開発機関）　QA（品質保証）スペシャリスト

募集要項

募集背景
医薬品やコンシューマーヘルスケア製品の開発に特化しているグローバルなCDMO企業です。高品質の医薬品や健康食品のカプセルの開発や製造に携わるQAスペシャリストを募集いたします。
仕事内容
GMP（医薬品製造管理および品質管理基準）適合性の監査業務やGQP（品質管理基準）関連業務を中心に担当していただきます。
またグローバルの製造会社やサプライヤーとの交渉も発生します。
応募資格
必須
必須条件：
・化学分野のバックグラウンドをお持ちで、化学（科学）関連の専攻卒業者もしくは薬剤師の方
・医薬品もしくはコンシューマーケルスケア製品のQAに3年以上従事された経験のある方
・GMP適合性の監査関連業務や世界的規制（ICHなど）に関する知識をお持ちの方
歓迎するスキル：
・ビジネスレベルの英語力
・マネージメントスキル
雇用形態
正社員
勤務地
静岡県
年収・給与
400万円 ～ 599万円
待遇・福利厚生
30カ国以上にグローバルなネットワークを持つインターナショナルな企業で勤務できる素晴らしいチャンスです。
カプセルのパイオニアとして知られるグローバル企業にて、QAスペシャリストとしてスキルを高めることが可能です。
多様なコンシューマーヘルスケア製品や医薬品に従事できる絶好の機会です。
年間休日数：127日
保険：雇用保険、厚生保険、団体生命保険
選考プロセス
ご質問のある方、上記以外の案件につきましては、下記コンサルタントまで直接お問い合わせください。
Olivia Boutault
olivia.boutault@hays.co.jp もしくは+81 (0)3 3560 1308.

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
年収600万円まで。CDMO（医薬品受託製造開発機関）にてQA（品質保証）スペシャリストを募集いたします（勤務地：静岡）。

企業情報
医薬品やコンシューマーヘルスケア製品の開発に特化しているグローバルなCDMO企業です。高品質の医薬品や健康食品のカプセルの開発や製造に携わるQAスペシャリストを募集いたします。
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職種
技術系（化学・素材・食品・衣料）生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）
業種
メーカーメーカー（医薬品・医療機器）
勤務地
静岡県
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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