学術
【未経験可】安全性情報担当者
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【未経験可】安全性情報担当者
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間12月17日~12月30日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2019/12/17 ~ 2019/12/30)
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【未経験可】安全性情報担当者

英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
•安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
•安全性情報に関する症例報告書の作成
•安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
•文献スクリーニングなど
応募資格
必須
【必須要件】
・社会人経験3年以上
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方
歓迎
【歓迎要件】
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
雇用形態
契約社員
勤務地
大阪府
年収・給与
400~450万
待遇・福利厚生
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
休日休暇
土日祝日
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇
リフレッシュ休暇
育児・介護休業 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
臨床試験におけるデータマネジメント、EDC、統計解析、薬事コンサルティング、メディカルライティング、監査や分析試験、医療、製薬業界向けBPO・⼈材サービスなど医薬品開発にかかるサービスを広範囲に支援しています。
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