募集要項
- 仕事内容
-
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
•安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
•安全性情報に関する症例報告書の作成
•安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
•文献スクリーニングなど
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
・社会人経験3年以上
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方
- 歓迎
-
【歓迎要件】
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 大阪府
- 年収・給与
- 400~450万
- 待遇・福利厚生
-
財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
- 休日休暇
-
土日祝日
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇
リフレッシュ休暇
育児・介護休業 等