募集要項
- 募集背景
- 定年退職により5名採用の予定
- 仕事内容
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≪標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務≫● 固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です
● 固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
● 製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
● 開発品の試験分析-開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務-
- 応募資格
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- 必須
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● 製薬業界における試験、検査、分析業務を3年以上経験している方（ホールピペット操作、精密天秤による秤量作業など）
● 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
● 上記に加え、下記いずれかの業務経験者
UV計測定、pH計測定、乾燥減量試験、HPLC操作、生菌数試験、導電率、溶出試験
- 歓迎
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● 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方
● 溶出試験の経験者
● 滴定操作・GC操作・IR測定の経験者
● TOC測定・エンドトキシン試験・無菌操作・微粒子試験の経験者
● 分析法バリデーション知識の経験者
● 危険物甲種又は乙種4種の資格を有する方
● 英語力のある方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 医薬品品質管理担当者
- 勤務地
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静岡県島田市
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩60分）
- 年収・給与
- 想定年収： 約350万円～650万円（※ご経験を考慮）
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務） 育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
- 休日休暇
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完全週休二日制、祝日、年末年始、
有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、等
