募集要項
- 仕事内容
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米系グローバルCROが、クライアント製薬メーカー(メガ・ファーマ)の安全性情報管理部門(スタッフ数十名)に常駐し、PV戦略の構築から実行課程をリードするプロジェクトマネージャーを求めています!■クライアント要求確認と折衝リード
■チーム構成と戦略的実行計画に関するクライアントとの協議
■安全性情報管理業務(集積・個別症例評価・データベース入力・規制当局報告、等z)のタイムラインとマイルストーン設定ならびに遂行
■プロジェクトメンバー指導・育成
- 応募資格
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- 必須
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■大卒以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける安全性情報管理業務の経験5年以上
■治験ならびに市販後における安全性情報報告の規制要件を熟知していること
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 40歳~53歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,300万~1,500万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。