研究・開発(医薬品)
製薬会社の研究者主導研究オペレーション / 臨床研究に関する経験者募集!
研究・開発(医薬品)

製薬会社の研究者主導研究オペレーション / 臨床研究に関する経験者募集!
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間10月24日~11月26日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/10/24 ~ 2017/11/26)
研究・開発(医薬品)

製薬会社の研究者主導研究オペレーション / 臨床研究に関する経験者募集!

外資系企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。

外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社への申請手続きをサポートし、オペレーショナルな観点から申請資料の内容を確認する。

IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きに際し、オペレーション担当者として外部研究者/研究機関および米国本社担当者と事務手続き確認・調整を行い、タスクの進行を管理する。

研究者所属研究機関との契約に際しては、契約書案の作成や協議、締結手続きを行う。

研究開始後は、研究進捗(Publication状況を含む)の確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。

上記業務を遂行するにあたり、メディカルアフェアーズ、グローバル研究開発本部、リーガルコンプライアンス部門、およびその他の関連部門と適切にコミュニケーションをとり協働する。

応募資格
必須
●臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
●社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力
●ビジネスレベルの英語力(米国本社担当者とのメールコミュニケーションが可能な程度以上)

歓迎
●研究者主導研究(IIS)のオペレーション業務経験
●アカデミアにおける研究者主導研究(IIS)担当経験
●契約書作成経験
●TOEICスコア800点以上
雇用形態
正社員
勤務地
東京都千代田区
勤務時間
フレックスタイム制度: 7時間45分/日(所定労働時間)
【多様なワークスタイルを支える制度有り】裁量労働制度、フレックスタイム制度、在宅勤務制度(週に1回を限度)
年収・給与
想定年収:約550万円~1,100万円 ※経験・スキルにより会社規定により決定します。
待遇・福利厚生
<子育て支援>育児休業、育児時間、子の看護休暇、育児短時間勤務、
<介護支援> 介護休業、介護休暇、介護短時間勤務制度、介護サービス補助金、介護休業給付金、高額療養費など、
<ボランティア休暇>
休日休暇
完全週休2日制(土・日)/祝祭日/創立記念日/年末年始 年次有給休暇/夏季特別休暇/慶弔休暇 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
外資系製薬会社
・医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
従業員数
約3,800名(2017年4月現在)
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