その他、技術・専門職系（メディカル）
GCP Monitor/GCPモニター
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掲載時の募集要項（掲載期間：2017/09/13 ～ 2017/10/13）
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IT技術で医薬品開発に関する業務のトータルサポートを行うIT企業

募集要項

募集背景
医療の発展をIT面でサポートする企業にて臨床試験実施に係る監査業務に携わっていただきます。勤務地は東京か大阪からご希望に応じて決めていただくことができます。
仕事内容
【年収420万円～960万円】
職務内容：

* 臨床開発の受託業務におけるGCP監査
* GCP関連の国内外法規制の情報入手
* GCP関連文書のレビュー
* 監査担当者への教育

応募要件：

* GCP監査経験（1年以上）必須
* GCP関連の国内外法規制の知識必須
* 規制当局によるGCP適合性調査の対応経験歓迎
* GPSP／GVP自己点検の業務経験歓迎
* 英語での業務経験歓迎
応募資格
必須
・GCP監査経験（1年以上）必須
・GCP関連の国内外法規制の知識必須
雇用形態
Permanent
勤務地
Tokyo
年収・給与
JPY4,200,000.00 - JPY9,600,000.00 per annum

会社概要

社名
IT技術で医薬品開発に関する業務のトータルサポートを行うIT企業
事業内容・会社の特長
企業概要：

最新のIT技術で医薬品開発に関する業務のトータルサポートを行うIT企業。CROとITを組み合わせたユニークなビジネススタイルで業界をリードする存在としてプレセンスを高めております。

キーワード：

medical, pharmaceutical, clinical development, IT

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職種
技術・専門職系（メディカル）その他、技術・専門職系（メディカル）
業種
メディカル福祉、介護
勤務地
東京都
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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