研究・開発(医薬品)
企業主導型市販後臨床研究(非介入研究)の担当者を広く募集!
研究・開発(医薬品)

企業主導型市販後臨床研究(非介入研究)の担当者を広く募集!
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月7日~12月6日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2016/11/07 ~ 2016/12/06)
研究・開発(医薬品)

企業主導型市販後臨床研究(非介入研究)の担当者を広く募集!

外資系企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
『スタディマネージャー』
***企業主導型市販後臨床研究(非介入研究)におけるオペレーション業務のリーダー***

●メディカルアフェアーズが国内で実施する企業主導型市販後臨床研究(非介入研究)において、米国本社および国内メンバーと協力し、研究全般のオペレーション業務における日本のリーダー役を担う。
●臨床研究計画、開始準備、実行、終了に亘り、スタディチームをリードする
●臨床研究にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う
●各疾患領域のMedical AdvisorとCROとのコミュニケーションの中心となる
●CRO選定・契約・マネジメントを実施する
●臨床研究のプロトコールに対し、オペレーショナルな観点からインプットを行う
●チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる
応募資格
必須
■社内関連部門との交渉、コミュニケーション力
■臨床試験・臨床研究のオペレーション業務経験5年~10年
■ビジネスレベルの英語力(米国Merck本社との電話会議においてコミュニケーションが可能な程度以上)
■経験した臨床試験・臨床研究の疾患領域は不問。
雇用形態
正社員
勤務地
東京都(九段下)
勤務時間
7時間45分/日(所定労働時間)
※裁量労働制とフレックスタイム制を導入しています。
裁量労働制・・・社員個人が業務の時間配分や作業の進め方を決めて主体的に仕事を行います。始業・就業時刻、勤務時間については個人の裁量によって柔軟に決定する為、個人のニーズに応じた働き方が可能です。


年収・給与
想定年収:650万円~1100万円 ※ご経験・前職給与を考慮
待遇・福利厚生
◆社会保険(健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険)
◆子育て支援(育児休業、育児時間、子の看護休暇、育児短時間勤務制度、保育料補助、ホームヘルプ補助)
◆介護支援( 介護休業、介護休暇、介護短時間勤務制度、介護サービス補助金、介護休業給付金、高額療養費、高額介護合算療養費)
◆ボランティア支援(ボランティア休暇)
◆自社の医薬品の薬剤費補助
◆一般健康診断・特殊健康診断・歯科健康診断などの実施 など
休日休暇
週休2日制(土日)、祝日、年末年始、創立記念日、年次有給休暇、夏季特別休暇、
慶弔休暇 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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Q.
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