募集要項
- 仕事内容
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現場でのクリニカルスタディー、技術・応用および教育をサポートし、治験実施施設の管理、調整およびトレーニングを行う。臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献する。
■臨床試験に関する役割
・治験実施施設の選択、適格性評価、臨床試験の開始プロセスを補助する
・臨床試験の患者スクリーニングや患者登録時には医師や研究チームとの主な連絡窓口となり、審査委員会や治験依頼者が指定した審査に必要なすべてのスクリーニング資料の収集を補助する
・臨床試験実施時および術後に、臨床科や病院の研究チームを補助し、試験に必要なあらゆるデータ収集（有害事象報告、重篤な有害事象報告、出典データ収集を行う
・機器の管理：在庫状況を監視し、ロジスティックスに指示を出す（規制指針および企業指針に準じた被験薬の輸送および移動の追跡管理など）。現場での被験薬の在庫状況および使用期限を監視する。部署の標準操作手順（SOP）に従って、製品の返品が円滑に行われるよう社内および社外顧客とのやりとりを調整する
・臨床試験が規制指針および企業指針に準拠していることを保障する
■教育・研修に関する役割
・研修計画・資料の作成を補助する。これには、手順のシミュレーションやSIMモデルといった実地訓練研修、さらには研修資料の作成や準備なども含まれるが、これに限るものではない
・当社製品に関連する技術的な事項について、1対1の研修セッション、院内教育プログラム、セミナーや外部シンポジウムの実施・調整を行うことで、医師や病院職員、病院スタッフに教育・訓練の場を提供する。病院スタッフに研修や研修資材を提供し、病院スタッフが他の職員に研修を行えるようにする。
■営業に関する役割
・医師レベルで、業務戦略や戦術について担当地域のマネジャーと協働する。入手可能なあらゆる販売ツールやプログラムに精通する。
■技術・工学に関する役割
・機器の準備や、必要に応じて技術サポートおよびシステムのトラブルシューティングに中心的な役割を果たし、臨床試験の進行を補助する。臨床試験の進行時に、周術期のデータ収集についてコンプライアンスを保持する重要な役割を果たし、現場の技術者と常に連携することで、機器の性能や手順強化を注意深く監視する。
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・会社務めの経験がある方
・循環器領域での深い経験がある方
・立ち合い業務の経験がある方
＜スキル＞
・英語力（TOEIC800点以上）
・チームプレーヤーであること
・事務処理能力要
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都または大阪府
- 勤務時間
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◆就業時間
【提案営業】 事業場外みなし労働時間制（みなし労働時間7：30/日）
【上記以外】 フレックスタイム制
（標準労働時間9：00～17：30 実働時間7：30/日、休憩60分
コアタイム10：00～15：00）
◆残業：有り。月により変動あり。
- 年収・給与
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■年収
７００万円以上
※具体的な年収金額については能力・経験等を考慮して提示・決定いたします。
■手当
【提案営業】 休日勤務手当など ※リースカー・駐車場は貸与
【上記以外】 時間外勤務手当、休日勤務手当、通勤交通費など
■賞与 業績連動賞与（年1回）
- 待遇・福利厚生
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■社会保険完備（健康保険、厚生年金、厚生年金基金、雇用保険、労災保険）
■自己啓発支援制度
■自宅用インターネット回線サービス補助
■カフェテリアプラン
■会員制福利厚生割引サービス
■社員持ち株会
■入院時医療費補助
■長期収入サポート保険
■定期健康診断 (35歳以上は日帰り人間ドック) など
■その他制度
・社内公募制度
・目標管理制度
・昇格制度
・在宅勤務制度
・社宅制度
・リースカー制度
・退職金制度 など
- 休日休暇
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土日完全週休2日制、祝日、有給休暇、
夏季休暇、年末年始休暇、傷病休暇（連続して3労働日以上傷病で欠勤する場合：初年度5日の有給休暇）、永年勤続休暇（勤続5年ごとに5日）など
