募集要項
- 募集背景
- 人事異動に伴う後任採用
- 仕事内容
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米原工場において、薬事法及び自社基準を遵守したGMPQMSの確立と、それを維持することにより、オペレーション本部のスコアカードおよび戦略的目標を達成する。
以下に記載の説明責任を果たすことで、日本市場に供給される製品に対し、日本の当局および自社の品質要件を満たす製品品質を保証する。
■メイン業務
・Supply Site supportとして、担当Supply site (資材メーカーを含む)と連携し、品質向上への貢献
・Product Requirement(米原関連部分)の適切な維持及びGQPとの連携
■その他
・査察対応
・製造所出荷判定業務
・インフルエンスとコーチング
- 応募資格
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- 必須
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• 大卒 or 製薬・バイオ業界で3年以上の実務経験
• (若しくは上記と同等の職務経験)
• GMPの知識及びJ－PALに関する知識及び経験
• 基本的な化学、生物学及び薬学知識
• 文書・口頭による日本語及び英語のコミュニケーション能力(目安：TOEIC 700以上程度）
- 歓迎
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• 製薬・製造業における品質保証経験
• グローバルGMP及びICHガイドライン知識
• PC基礎スキル（社外文書作成、データ作成・管理、プレゼン資料）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 滋賀県（米原工場）
- 勤務時間
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【MR職（営業部門）】事業場外みなし勤務制（1日みなし7時間15分）
【内勤部門】フレックスタイム制 コアタイム 10:00 ～15:00（1日の標準労働時間7時間15分）
- 年収・給与
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想定年収：６００万円～７５０万円程度（ご経験・能力を考慮し決定）
昇 給：年１回（４月）
手 当：住宅手当、通勤手当、単身赴任手当、営業準備手当、休日手当、営業日当など
- 待遇・福利厚生
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保険 各種社会保険完備、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）、ほか
社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ストックボーナス、ほか
教育制度 キャリア開発プログラム、通信教育ほか
- 休日休暇
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休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績）
休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか
